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目的 探讨叶酸(FA)和同型半胱氨酸(Hey)代谢过程关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因多态性与妊娠期高血压病(HDCP)的关系.方法 采用PCR限制性内切酶多态性法检测HDCP患者104例(A组)和健康孕妇92例(C组)MTHFR基因C677T位点(MTHFR C677T)和MTRR基因A66G位点(MTRR A66G)基因多态性,采用循环酶法和微粒子化学发光法分别检测两组血清Hey和FA水平,分析MTHFR C677T和MTRR A66G基因多态性与HDCP易感性的关系,比较A组不同基因分型血清Hey和FA水平以及母婴结局.结果 A组MTHFR C677T基因TT基因型频率和T位点等位基因频率高于C组(P<0.05).两组MTRR A66G基因不同基因型和等位基因频率相仿(P>0.05).MTHFR C677T基因多态性与HDCP易感性有关,CT、TT基因型孕妇发生HDCP风险高(P<0.05).A组MTHFR C677T基因CC、CT基因型血清Hey水平降低,而血清FA水平升高(P<0.05).A组MTHFR C677T基因TT基因型母婴结局差于CT、CC基因型(P<0.05).A组MTRR A66G基因不同基因分型血清Hey、FA水平相仿,且MTRR A66G基因不同基因分型母婴结局相仿(P>0.05).结论 MTHFR C677T基因TT基因型是孕妇发生HDCP的高危基因型,可导致不良母婴结局.

作者:刘宝阳;王学超

来源:江苏医药 2023 年 49卷 11期

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作者:
刘宝阳;王学超
来源:
江苏医药 2023 年 49卷 11期
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亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 妊娠期高血压病 基因多态性 Methylenetetrahydrofolate reductase Methioninesynthase reductase Hypertensive disorder complicating pregnancy Gene polymorphism
目的 探讨叶酸(FA)和同型半胱氨酸(Hey)代谢过程关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因多态性与妊娠期高血压病(HDCP)的关系.方法 采用PCR限制性内切酶多态性法检测HDCP患者104例(A组)和健康孕妇92例(C组)MTHFR基因C677T位点(MTHFR C677T)和MTRR基因A66G位点(MTRR A66G)基因多态性,采用循环酶法和微粒子化学发光法分别检测两组血清Hey和FA水平,分析MTHFR C677T和MTRR A66G基因多态性与HDCP易感性的关系,比较A组不同基因分型血清Hey和FA水平以及母婴结局.结果 A组MTHFR C677T基因TT基因型频率和T位点等位基因频率高于C组(P<0.05).两组MTRR A66G基因不同基因型和等位基因频率相仿(P>0.05).MTHFR C677T基因多态性与HDCP易感性有关,CT、TT基因型孕妇发生HDCP风险高(P<0.05).A组MTHFR C677T基因CC、CT基因型血清Hey水平降低,而血清FA水平升高(P<0.05).A组MTHFR C677T基因TT基因型母婴结局差于CT、CC基因型(P<0.05).A组MTRR A66G基因不同基因分型血清Hey、FA水平相仿,且MTRR A66G基因不同基因分型母婴结局相仿(P>0.05).结论 MTHFR C677T基因TT基因型是孕妇发生HDCP的高危基因型,可导致不良母婴结局.