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目的:观察浮针配合再灌注活动治疗原发性痛经的临床疗效.方法:将64例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,每组32例.治疗组予浮针配合再灌注活动治疗,对照组予布洛芬口服.2组均治疗3个月经周期.采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)评价2组患者治疗前、治疗后30?min、12?h及疗程结束后的疼痛程度;采用COX痛经症状量表(CMSS)评价2组患者治疗前后痛经的症状改善情况.结果:2组患者治疗后30?min、12?h及疗程结束后VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组治疗后各时间点评分均明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后CMSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组评分明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:浮针配合再灌注活动治疗原发性痛经在急性期镇痛及痛经症状改善方面均优于口服西药治疗,且安全性良好.

作者:陶腊梅;陆瑾;李静;施娟娟;李康

来源:江苏中医药 2020 年 52卷 2期

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作者:
陶腊梅;陆瑾;李静;施娟娟;李康
来源:
江苏中医药 2020 年 52卷 2期
标签:
浮针 再灌注活动 原发性痛经 疼痛视觉模拟评分
目的:观察浮针配合再灌注活动治疗原发性痛经的临床疗效.方法:将64例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,每组32例.治疗组予浮针配合再灌注活动治疗,对照组予布洛芬口服.2组均治疗3个月经周期.采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)评价2组患者治疗前、治疗后30?min、12?h及疗程结束后的疼痛程度;采用COX痛经症状量表(CMSS)评价2组患者治疗前后痛经的症状改善情况.结果:2组患者治疗后30?min、12?h及疗程结束后VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组治疗后各时间点评分均明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后CMSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组评分明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:浮针配合再灌注活动治疗原发性痛经在急性期镇痛及痛经症状改善方面均优于口服西药治疗,且安全性良好.