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采用RAPD-SCAR分子标记技术,从300条RAPD随机引物中筛选到了对条形柄锈菌Puccinia striiformisf.sp.tritici33号生理小种特异的2条引物,将特异性片段回收、克隆和测序后(GenBank注册号为AB914691和AB914692),依据其序列设计出了2对引物S261F33/S261R33和S300F33/S300R33,能够特异性地从33号生理小种基因组DNA及发病小麦叶片总DNA中分别扩增出247bp和763bp的片段,其结果与采用常规的鉴别寄主法鉴定的结果一致.因此,这2对引物都可用于条形柄锈菌33号生理小种的快速鉴定与监测.

作者:鲁传强;马丽杰;王保通;康振生;胡小平

来源:菌物学报 2015 年 34卷 6期

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作者:
鲁传强;马丽杰;王保通;康振生;胡小平
来源:
菌物学报 2015 年 34卷 6期
标签:
小麦条锈病 random amplified polymorphic DNA sequence-characterized amplified region 分子检测 wheat stripe rust random amplified polymorphic DNA (RAPD) sequence-characterized amplified region (SCAR) molecular detection
采用RAPD-SCAR分子标记技术,从300条RAPD随机引物中筛选到了对条形柄锈菌Puccinia striiformisf.sp.tritici33号生理小种特异的2条引物,将特异性片段回收、克隆和测序后(GenBank注册号为AB914691和AB914692),依据其序列设计出了2对引物S261F33/S261R33和S300F33/S300R33,能够特异性地从33号生理小种基因组DNA及发病小麦叶片总DNA中分别扩增出247bp和763bp的片段,其结果与采用常规的鉴别寄主法鉴定的结果一致.因此,这2对引物都可用于条形柄锈菌33号生理小种的快速鉴定与监测.