以蛇足石杉Huperzia serrata内生真菌盘长孢状刺盘孢Cg01菌株为研究对象,利用PEG介导的同源重组转化体系,对Cg01组蛋白甲基化酶基因(histone methyltransferases,HMT) CgClr4和组蛋白去乙酰化酶基因(histone deacetylase,HDAC) CgClr3、CgSir2进行基因敲除与回补,并通过实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测了回补株中对应基因表达量以及高效液相色谱HPLC检测突变体菌株中石杉碱甲huperzine A(HupA)产量.结果显示3个基因敲除突变体菌株△CgClr4、△CgClr3、△CgSir2的HupA产量分别为255μg/L、270μg/L、244μg/L,与野生型菌株相比分别下降了21.3％、16.6％、24.7％.在基因回补突变体菌株△CgClr4/CgClr4、△CgClr3/CgClr3、△CgSir2/CgSir2中,相应回补基因表达均与野生型无显著性差异,其HupA产量分别为351.9μg/L、334.7μg/L、331μg/L,回补菌株的HupA产量回复到野生型水平.结果表明这3个基因均具有调控内生真菌盘长孢状刺盘孢Cg01合成HupA的作用,为研究蛇足石杉内生真菌中石杉碱甲的合成调控机制提供了理论基础和新的思路.
作者：沈鹏原；康信聪；胡莉琴；张家银；刘东波
来源：菌物学报 2019 年 38卷 2期
