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研究不同剂量(100、200和400mg/kg)的牛樟芝水提物(WE)、醇提后水提取物(WEE)和醇提物(EE)对酒精诱导的ICR小鼠急性肝损伤的保护作用和对Nrf2/HO-1抗氧化信号通路的影响.研究结果表明:与模型组比较,400mg/kg的WE和WEE均能显著抑制血清ALT和AST水平的升高,200mg/kg的WE和WEE分别显著降低血清ALT和AST含量.各剂量的WE、WEE和EE均能显著降低肝脏MDA含量,200和400mg/kg的WE和不同剂量的WEE均可明显提高肝脏的SOD和CAT活力.H&E染色结果表明WE、WEE和EE对酒精诱导的肝损伤均有一定的改善作用,EE处理组的效果相对较差.免疫组化染色结果表明各剂量的WE、WEE和EE均能促进Nrf2的核转位,诱导HO-1的表达,提高肝脏的抗氧化能力,对酒精诱导的急性肝损伤具有明显的保护作用.提示牛樟芝能通过调节Nrf2/HO-1抗氧化信号通路发挥解酒保肝功效.

作者:冯彩玲;杨彬君;吴岩斌;易骏;吴锦忠;吴建国

来源:菌物学报 2021 年 40卷 9期

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作者:
冯彩玲;杨彬君;吴岩斌;易骏;吴锦忠;吴建国
来源:
菌物学报 2021 年 40卷 9期
标签:
牛樟芝;提取物;酒精性肝损伤;Nrf2/HO-1抗氧化信号通路;保护作用
研究不同剂量(100、200和400mg/kg)的牛樟芝水提物(WE)、醇提后水提取物(WEE)和醇提物(EE)对酒精诱导的ICR小鼠急性肝损伤的保护作用和对Nrf2/HO-1抗氧化信号通路的影响.研究结果表明:与模型组比较,400mg/kg的WE和WEE均能显著抑制血清ALT和AST水平的升高,200mg/kg的WE和WEE分别显著降低血清ALT和AST含量.各剂量的WE、WEE和EE均能显著降低肝脏MDA含量,200和400mg/kg的WE和不同剂量的WEE均可明显提高肝脏的SOD和CAT活力.H&E染色结果表明WE、WEE和EE对酒精诱导的肝损伤均有一定的改善作用,EE处理组的效果相对较差.免疫组化染色结果表明各剂量的WE、WEE和EE均能促进Nrf2的核转位,诱导HO-1的表达,提高肝脏的抗氧化能力,对酒精诱导的急性肝损伤具有明显的保护作用.提示牛樟芝能通过调节Nrf2/HO-1抗氧化信号通路发挥解酒保肝功效.