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目的：探讨各仪器之间检测C-反应蛋白（CRP）结果是否具有可比性，以确保实验室检测结果的准确与一致。方法参照临床实验室标准化协会（CLSI）的EP9-A2文件，以日本OLYMPUS AU5421全自动生化分析仪为比较仪器，韩国i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪和日本OLYMPUS AU640全自动生化分析仪为实验方法分别测定样品中CRP ，并进行比对分析。结果 OLYMPUS AU5421全自动生化分析仪与i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪及OLYMPUS AU640全自动生化分析仪测定CRP的结果相关性良好（r1＝0．9839，r2＝0．9994），回归方程分别为Y1＝1．1149X -1．4814和Y2＝0．9545X＋0．5037；比较仪器和实验仪器检测CRP在各医学决定水平上的可接受误差均大于相应预期偏倚的95％可信限的下限。结论 i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪更适合于门、急诊检验。
作者：韩泽平；何金花；黎毓光；陈慧贞；朱剑霞
来源：检验医学与临床 2013 年 21期
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