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目的 评价乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的有效性和安全性.方法 应用国际Cochrane协作网系统评价方法对乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的随机对照试验(RCT)进行系统评价.计算机检索Cochrane Library、PUBMED、EMBASE、中国生物医学文献数据库、万方全文数据库各数据库建库以来的文献.检索词为急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)和乌司他丁(Ulinastatin,UTI).统计学处理采用Review Manager 5.3软件.结果 共纳入33个RCT研究,共计1 786例患者,所有纳入试验患者在治疗末均未进行随访.在乌司他丁加常规治疗与常规治疗或安慰剂加常规治疗比较的试验中,有5个试验报道了病死率,Meta分析结果显示,乌司他丁组的病死率低于对照组(RR=0.29,95% CI:0.17~0.52,P<0.01);16个试验在治疗结束后采用了治疗总有效率作为疗效判定指标,Meta分析结果显示:乌司他丁组的治疗总有效率明显高于对照组.在乌司他丁加常规治疗与奥曲肽加常规治疗比较的试验中,9个试验在治疗结束后采用了治疗总有效率作为疗效判定指标,Meta分析结果显示:乌司他丁组的治疗总有效率较奥曲肽对照组无明显统计差异.结论 乌司他丁在改善重症急性胰腺炎近期临床疗效指标方面优于常规治疗,且病死率低于常规治疗对照组;但相较奥曲肽未见明显优势.

作者:马勇;何健强;王韬;于学忠;朱华栋;李毅

来源:中华急诊医学杂志 2018 年 27卷 8期

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作者:
马勇;何健强;王韬;于学忠;朱华栋;李毅
来源:
中华急诊医学杂志 2018 年 27卷 8期
标签:
乌司他丁 重症急性胰腺炎 随机对照试验 Meta分析 Ulinastatin Severe acute pancreatitis RCT Meta analysis
目的 评价乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的有效性和安全性.方法 应用国际Cochrane协作网系统评价方法对乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的随机对照试验(RCT)进行系统评价.计算机检索Cochrane Library、PUBMED、EMBASE、中国生物医学文献数据库、万方全文数据库各数据库建库以来的文献.检索词为急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)和乌司他丁(Ulinastatin,UTI).统计学处理采用Review Manager 5.3软件.结果 共纳入33个RCT研究,共计1 786例患者,所有纳入试验患者在治疗末均未进行随访.在乌司他丁加常规治疗与常规治疗或安慰剂加常规治疗比较的试验中,有5个试验报道了病死率,Meta分析结果显示,乌司他丁组的病死率低于对照组(RR=0.29,95% CI:0.17~0.52,P<0.01);16个试验在治疗结束后采用了治疗总有效率作为疗效判定指标,Meta分析结果显示:乌司他丁组的治疗总有效率明显高于对照组.在乌司他丁加常规治疗与奥曲肽加常规治疗比较的试验中,9个试验在治疗结束后采用了治疗总有效率作为疗效判定指标,Meta分析结果显示:乌司他丁组的治疗总有效率较奥曲肽对照组无明显统计差异.结论 乌司他丁在改善重症急性胰腺炎近期临床疗效指标方面优于常规治疗,且病死率低于常规治疗对照组;但相较奥曲肽未见明显优势.