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目的 探讨NOTCH3基因多态位点rs1043994与脑白质病变(white matter lesions,WML)的相关性.方法 根据头颅MRI检查结果,将健康体检的337例老年人分为WML组(n=172)和正常对照组(n=165),两组之间性别、受教育程度、糖尿病、高血脂、吸烟、尿酸、Hcy差异无统计学意义(P>0.05),而年龄、高血压存在组间差异(P<0.05).入组者均为2015年1月至2017年1月于温州医科大学附属第一manbet官网登录 门诊健康体检的老年人,纳入标准:(1)年龄≥50岁;(2)能配合进行头颅MRI检查者;(3)理解相关研究并同意留取血标本进行SNP检测.排除标准:(1)既往有神经系统疾病如脑血管病、颅内感染、痴呆、外伤;(2)有精神病病史;(3)患有严重疾病如肝肾功能损害、心脏病、肿瘤等疾病.收集研究对象的临床资料并抽取外周静脉血提取DNA,运用简易智能精神状态量表(MMSE)评估认知功能,应用限制性内切酶酶切法对研究对象进行基因分型,通过Logistic回归分析rs1043994多态性与WML的相关性.结果 与对照组比较,WML组年龄更大、高血压的比例更高(P<0.05),两组间MMSE评分差异有统计学意义(P<0.01).两组间rs1043994的基因型(AA、AG、GG)频率以及等位基因(A、G)频率分布差异均有统计学意义(P<0.05).通过多因素Logistic回归分析表明年龄(P=0.001)、高血压(P=0.012)和AA基因

作者:李静;陈为安;陈晓丽;陈国钱;张旭

来源:中华急诊医学杂志 2018 年 27卷 9期

知识库介绍

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作者:
李静;陈为安;陈晓丽;陈国钱;张旭
来源:
中华急诊医学杂志 2018 年 27卷 9期
标签:
NOTCH3基因 多态性 脑白质病变 基因型 等位基因 NOTCH3 gene Single nucleotide polymorphisms White matter lesions Genotype Allele
目的 探讨NOTCH3基因多态位点rs1043994与脑白质病变(white matter lesions,WML)的相关性.方法 根据头颅MRI检查结果,将健康体检的337例老年人分为WML组(n=172)和正常对照组(n=165),两组之间性别、受教育程度、糖尿病、高血脂、吸烟、尿酸、Hcy差异无统计学意义(P>0.05),而年龄、高血压存在组间差异(P<0.05).入组者均为2015年1月至2017年1月于温州医科大学附属第一manbet官网登录 门诊健康体检的老年人,纳入标准:(1)年龄≥50岁;(2)能配合进行头颅MRI检查者;(3)理解相关研究并同意留取血标本进行SNP检测.排除标准:(1)既往有神经系统疾病如脑血管病、颅内感染、痴呆、外伤;(2)有精神病病史;(3)患有严重疾病如肝肾功能损害、心脏病、肿瘤等疾病.收集研究对象的临床资料并抽取外周静脉血提取DNA,运用简易智能精神状态量表(MMSE)评估认知功能,应用限制性内切酶酶切法对研究对象进行基因分型,通过Logistic回归分析rs1043994多态性与WML的相关性.结果 与对照组比较,WML组年龄更大、高血压的比例更高(P<0.05),两组间MMSE评分差异有统计学意义(P<0.01).两组间rs1043994的基因型(AA、AG、GG)频率以及等位基因(A、G)频率分布差异均有统计学意义(P<0.05).通过多因素Logistic回归分析表明年龄(P=0.001)、高血压(P=0.012)和AA基因