目的 探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂SB203580对妊娠晚期合并急性胰腺炎(acute pancreatitis in late pregnancy,APILP)相关胎鼠肺脏损伤中的作用及可能机制.方法 24只SPF级妊娠晚期SD大鼠随机(随机数字法)分为假手术(Sham-operation,SO)组、APILP组和p38MAPK抑制剂SB203580处理(SB)组.采用5％牛磺胆酸钠(sodium taurocholate,STC)逆行胰胆管注射法建立APILP模型,SB组大鼠在建立APILP模型前0.5 h给予SB203580腹腔注射(10 mg/kg).SO组大鼠仅在开腹后翻动暴露胰腺.SO和APILP组大鼠在开腹前0.5 h给予对应体积的SB203580溶剂,各组大鼠均在术后12h剖杀取材.测定大鼠AMY和TNF-α水平,光镜下观察大鼠胰腺、胎鼠肺脏的病理学改变,并进行评分.免疫组织化学法检测胎鼠肺脏中NF-κB的表达及定位,免疫荧光法检测胎鼠肺脏中MPO的表达,免疫印迹法检测胎鼠肺脏中p-p38MAPK、p38MAPK、TNF-α、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)以及高迁移率族蛋白1 (high mobility group box-1 protein,HMGB1)的表达水平.单因素方差分析进行统计学处理,组间比较采用Tukey事后多重比较,以P＜0.05为差异具有统计学意义.结果 与SO组相比,APILP组妊娠大鼠血清中AMY、TNF-α的水平显著升高[(7 871.3±623.5)vs(1 915.3±452.3),(193.8±25.

作者：赵亮；梅方超；洪育蒲；周瑜；项明伟；左腾；王卫星

来源：中华急诊医学杂志 2019 年 28卷 10期