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本研究通过RT-PCR获得中华蜜蜂气味受体基因Or167的cDNA序列,并采用多种生物信息学软件对其结构特征进行预测分析;利用荧光定量PCR检测AcerOr167 mRNA在工蜂羽化后不同发育阶段(1、5、10、15、20、25和30日龄)和不同组织(触角、头、胸、腹、足、翅)中的相对表达量.克隆获得中华蜜蜂Or167的cDNA序列,命名为AcerOr 167(GenBank登录号为KF239369),其全长1311 bp,编码436个氨基酸,预测有5个跨膜结构域;多序列比对结果显示,中华蜜蜂AcerOr167与西方蜜蜂AmelOr167的一致性最高,达94%,而与毕氏粗角蚁CbirOr4-like的一致性最低,为49%;荧光定量结果显示,AcerOr167 mRNA在成蜂不同发育期的各个组织中均有表达,且触角中的表达量极显著高于其它各个组织(P<0.01),在头、胸、腹、足、翅中有少量表达;从触角不同发育阶段的表达情况来看,1日龄表达量最低,5日龄表达量显著升高,20日龄表达量最高,且极显著高于其它各日龄(P<0.01).推测AcerOr 167可能在中华蜜蜂的嗅觉识别系统中起着重要的作用,与中华蜜蜂外出采集,识别花香气味有关.本研究为进一步深入研究中华蜜蜂传统气味受体的功能奠定理论基础.

作者:杜亚丽;潘建芳;王树杰;杨爽;赵慧婷;姜玉锁

来源:环境昆虫学报 2017 年 39卷 1期

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作者:
杜亚丽;潘建芳;王树杰;杨爽;赵慧婷;姜玉锁
来源:
环境昆虫学报 2017 年 39卷 1期
标签:
中华蜜蜂 AcerOr167 基因克隆 荧光定量 表达谱 Apis cerana cerana AcerOr167 gene cloning qRT-PCR expression profile
本研究通过RT-PCR获得中华蜜蜂气味受体基因Or167的cDNA序列,并采用多种生物信息学软件对其结构特征进行预测分析;利用荧光定量PCR检测AcerOr167 mRNA在工蜂羽化后不同发育阶段(1、5、10、15、20、25和30日龄)和不同组织(触角、头、胸、腹、足、翅)中的相对表达量.克隆获得中华蜜蜂Or167的cDNA序列,命名为AcerOr 167(GenBank登录号为KF239369),其全长1311 bp,编码436个氨基酸,预测有5个跨膜结构域;多序列比对结果显示,中华蜜蜂AcerOr167与西方蜜蜂AmelOr167的一致性最高,达94%,而与毕氏粗角蚁CbirOr4-like的一致性最低,为49%;荧光定量结果显示,AcerOr167 mRNA在成蜂不同发育期的各个组织中均有表达,且触角中的表达量极显著高于其它各个组织(P<0.01),在头、胸、腹、足、翅中有少量表达;从触角不同发育阶段的表达情况来看,1日龄表达量最低,5日龄表达量显著升高,20日龄表达量最高,且极显著高于其它各日龄(P<0.01).推测AcerOr 167可能在中华蜜蜂的嗅觉识别系统中起着重要的作用,与中华蜜蜂外出采集,识别花香气味有关.本研究为进一步深入研究中华蜜蜂传统气味受体的功能奠定理论基础.