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为明确UV-B照射能否对烟蚜Myzus persicae造成氧化胁迫以及烟蚜酶促抗氧化系统在UV照射下的应答反应,本研究采用比色法,测定了UV-B照射不同时间(0、15、30和45 min)后,烟蚜体内的总抗氧化能力、丙二醛(MDA)和蛋白质羰基含量,及其体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性.与对照相比,UV-B照射时间为15和30 min时,烟蚜体内的总抗氧化能力、丙二醛和蛋白羰基含量显著升高,当照射时间延长至45 min时,均又恢复到对照水平.UV-B照射烟蚜15 min时,其体内CAT、POD和GST活性均显著升高;照射时间延长至30 min时,SOD活性、CAT和POD活性达到最大值,GST活性恢复到对照水平.当照射时间延长至45 min时,SOD、CAT、POD和GST的活性均恢复到对照水平.本研究表明UV-B照射对烟蚜造成氧化胁迫,使得烟蚜体内酶促抗氧化系统产生应激响应.

作者:刘小飞;孟建玉;张滢;张长禹

来源:环境昆虫学报 2018 年 40卷 6期

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作者:
刘小飞;孟建玉;张滢;张长禹
来源:
环境昆虫学报 2018 年 40卷 6期
标签:
烟蚜 UV-B辐射 氧化胁迫 抗氧化酶 酶活性
为明确UV-B照射能否对烟蚜Myzus persicae造成氧化胁迫以及烟蚜酶促抗氧化系统在UV照射下的应答反应,本研究采用比色法,测定了UV-B照射不同时间(0、15、30和45 min)后,烟蚜体内的总抗氧化能力、丙二醛(MDA)和蛋白质羰基含量,及其体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性.与对照相比,UV-B照射时间为15和30 min时,烟蚜体内的总抗氧化能力、丙二醛和蛋白羰基含量显著升高,当照射时间延长至45 min时,均又恢复到对照水平.UV-B照射烟蚜15 min时,其体内CAT、POD和GST活性均显著升高;照射时间延长至30 min时,SOD活性、CAT和POD活性达到最大值,GST活性恢复到对照水平.当照射时间延长至45 min时,SOD、CAT、POD和GST的活性均恢复到对照水平.本研究表明UV-B照射对烟蚜造成氧化胁迫,使得烟蚜体内酶促抗氧化系统产生应激响应.