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以采集自中国杭州和菲律宾的稻虱缨小蜂Anagrus nilaparvatae为研究对象,采用巢式PCR扩增Wolbachia的16S rDNA和wsp基因片段,并用DGGE分析稻虱缨小蜂体内Wolbachia的多样性.基于16S rDNA基因的分析结果准确地检测到稻虱缨小蜂体内细菌主要是Acinetobacter sp.,Methylophilus sp.,Acidovorax sp.,Burkholderia sp.和Wolbachia sp..基于wsp基因的分析结果显示,杭州种群感染的Wolbachia属于A组的Mors亚组,菲律宾种群感染的Wolbachia属于A组的Dro亚组.结果说明,巢式PCR-DGGE是寄生蜂体内Wolbachia检测和多样性分析的有效方法,其中16S rDNA基因是检测Wolbachia存在的较佳分子标记,wsp基因是Wolbachia多样性分析以及种属鉴定和分型的较佳分子标记.

作者:刘淑平;王新;徐红星;汤江武;郑许松;杨亚军;吕仲贤

来源:昆虫学报 2011 年 54卷 12期

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刘淑平;王新;徐红星;汤江武;郑许松;杨亚军;吕仲贤
来源:
昆虫学报 2011 年 54卷 12期
标签:
稻虱缨小蜂 Wolbachia 多样性 16S rDNA基因 wsp基因 PCR-DGGE
以采集自中国杭州和菲律宾的稻虱缨小蜂Anagrus nilaparvatae为研究对象,采用巢式PCR扩增Wolbachia的16S rDNA和wsp基因片段,并用DGGE分析稻虱缨小蜂体内Wolbachia的多样性.基于16S rDNA基因的分析结果准确地检测到稻虱缨小蜂体内细菌主要是Acinetobacter sp.,Methylophilus sp.,Acidovorax sp.,Burkholderia sp.和Wolbachia sp..基于wsp基因的分析结果显示,杭州种群感染的Wolbachia属于A组的Mors亚组,菲律宾种群感染的Wolbachia属于A组的Dro亚组.结果说明,巢式PCR-DGGE是寄生蜂体内Wolbachia检测和多样性分析的有效方法,其中16S rDNA基因是检测Wolbachia存在的较佳分子标记,wsp基因是Wolbachia多样性分析以及种属鉴定和分型的较佳分子标记.