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杀虫剂抗性是害虫防治中的一个主要挑战.为有效治理抗性,我们必须了解杀虫剂诱导的害虫生理生化变化.目前害虫抗药性的一些机理已经清楚,但更多的相关机制还有待探究.本研究通过蛋白质组学方法检测了小菜蛾Plutella xylostella溴氰菊酯敏感和抗性品系间蛋白质组的表达差异.结果显示:SDS-PAGE胶上有大约300个蛋白差异点,其中23个蛋白点具2.5倍以上的表达差异,通过MALDI-TOF-MS,我们成功鉴定出8个蛋白,其中包括化感蛋白CSP2、铜锌超氧化物歧化酶和peroxiredoxin样蛋白.通过实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)分析了其中5个蛋白的mRNA表达水平,结果表明mRNA表达水平不能真实反映蛋白的表达水平.免疫印迹验证了双向电泳中SOD1的表达差异.本研究有力地证明溴氰菊酯诱导小菜蛾成虫蛋白质组表达变化,这为进一步筛选抗性靶标提供很大的帮助.

作者:张娜娜;张宏;程晨;李凤良;高少奇;程罗根

来源:昆虫学报 2013 年 56卷 1期

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作者:
张娜娜;张宏;程晨;李凤良;高少奇;程罗根
来源:
昆虫学报 2013 年 56卷 1期
标签:
小菜蛾 溴氰菊酯 蛋白质组 选择压力 杀虫剂抗性 Plutella xylostella deltamethrin proteomics selection pressure insecticide resistance
杀虫剂抗性是害虫防治中的一个主要挑战.为有效治理抗性,我们必须了解杀虫剂诱导的害虫生理生化变化.目前害虫抗药性的一些机理已经清楚,但更多的相关机制还有待探究.本研究通过蛋白质组学方法检测了小菜蛾Plutella xylostella溴氰菊酯敏感和抗性品系间蛋白质组的表达差异.结果显示:SDS-PAGE胶上有大约300个蛋白差异点,其中23个蛋白点具2.5倍以上的表达差异,通过MALDI-TOF-MS,我们成功鉴定出8个蛋白,其中包括化感蛋白CSP2、铜锌超氧化物歧化酶和peroxiredoxin样蛋白.通过实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)分析了其中5个蛋白的mRNA表达水平,结果表明mRNA表达水平不能真实反映蛋白的表达水平.免疫印迹验证了双向电泳中SOD1的表达差异.本研究有力地证明溴氰菊酯诱导小菜蛾成虫蛋白质组表达变化,这为进一步筛选抗性靶标提供很大的帮助.