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[目的]研究溴氰菊酯作用下飞蝗羧酸酯酶基因的mRNA表达特性,为溴氰菊酯的代谢解毒及飞蝗Locusta migratoria防治中抗性风险的评估提供基础资料.[方法]本文采用不同剂量溴氰菊酯处理3龄飞蝗,提取总RNA,体外反转录合成cDNA模板,采用Real-time PCR技术分析飞蝗羧酸酯酶基因在溴氰菊酯不同浓度和不同时间处理后的表达模式.[结果]飞蝗经不同浓度溴氰菊酯处理12h后,LmCesA3和LmCesE1表现为诱导效应;除LmCesA2外,其余羧酸酯酶基因经溴氰菊酯LD30剂量处理后分别在不同的时间点表现为诱导效应.[结论]5个羧酸酯酶基因Lm CesA1、LmCesA3、LmCesD1、LmCesE1和LmCesll可以被溴氰菊酯诱导,表明其可能参与飞蝗对溴氰菊酯的代谢解毒及抗性产生.

作者:张建琴;王燕;李大琪;杨美玲;张建珍;马恩波

来源:应用昆虫学报 2014 年 51卷 2期

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作者:
张建琴;王燕;李大琪;杨美玲;张建珍;马恩波
来源:
应用昆虫学报 2014 年 51卷 2期
标签:
飞蝗 溴氰菊酯 羧酸酯酶 基因表达 Real-time PCR Locusta migratoria deltamethrin carboxylesterase gene expression real-time PCR
[目的]研究溴氰菊酯作用下飞蝗羧酸酯酶基因的mRNA表达特性,为溴氰菊酯的代谢解毒及飞蝗Locusta migratoria防治中抗性风险的评估提供基础资料.[方法]本文采用不同剂量溴氰菊酯处理3龄飞蝗,提取总RNA,体外反转录合成cDNA模板,采用Real-time PCR技术分析飞蝗羧酸酯酶基因在溴氰菊酯不同浓度和不同时间处理后的表达模式.[结果]飞蝗经不同浓度溴氰菊酯处理12h后,LmCesA3和LmCesE1表现为诱导效应;除LmCesA2外,其余羧酸酯酶基因经溴氰菊酯LD30剂量处理后分别在不同的时间点表现为诱导效应.[结论]5个羧酸酯酶基因Lm CesA1、LmCesA3、LmCesD1、LmCesE1和LmCesll可以被溴氰菊酯诱导,表明其可能参与飞蝗对溴氰菊酯的代谢解毒及抗性产生.