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目的 制备P物质-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米缓释微粒,考察纳米粒一般性质、P物质生物活性保存情况,以及它对人牙周膜细胞(PDLCs)的作用.方法 以PLGA为载体,运用复乳-溶剂挥发法制备P物质缓释纳米粒,将其加入PDLCs的培养液中,运用四甲基偶氮吐盐微量反应比色法(MTT)测定细胞增殖情况.实验分为P物质组、缓释纳米粒组以及对照组.结果 P物质缓释纳米微粒球体均匀度好,平均粒径(114.56±21.42) nm.培养第1天时,各组吸光度(A)值差异均无显著性;第3天时,P物质组A值大于另外两组,5 d后缓释纳米粒组A值高于另外两组.结论 建立了较好的P物质PLGA纳米缓释微粒粉制备工艺,纳米粒中P物质生物活性保存良好,能持续释放P物质,较长时间促进成纤维细胞增殖.

作者:汪银雄;段银钟;吴红;孙应明;梁志波;何玉宏

来源:口腔医学 2007 年 27卷 7期

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作者:
汪银雄;段银钟;吴红;孙应明;梁志波;何玉宏
来源:
口腔医学 2007 年 27卷 7期
标签:
P物质 牙周膜细胞 药物缓释 细胞增殖
目的 制备P物质-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米缓释微粒,考察纳米粒一般性质、P物质生物活性保存情况,以及它对人牙周膜细胞(PDLCs)的作用.方法 以PLGA为载体,运用复乳-溶剂挥发法制备P物质缓释纳米粒,将其加入PDLCs的培养液中,运用四甲基偶氮吐盐微量反应比色法(MTT)测定细胞增殖情况.实验分为P物质组、缓释纳米粒组以及对照组.结果 P物质缓释纳米微粒球体均匀度好,平均粒径(114.56±21.42) nm.培养第1天时,各组吸光度(A)值差异均无显著性;第3天时,P物质组A值大于另外两组,5 d后缓释纳米粒组A值高于另外两组.结论 建立了较好的P物质PLGA纳米缓释微粒粉制备工艺,纳米粒中P物质生物活性保存良好,能持续释放P物质,较长时间促进成纤维细胞增殖.