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目的 快速检测痰耐约结核分枝杆菌emhB基因及了解乙胺丁醇(EMB)耐药的分子机制.方法 用PCR方法直接从耐药肺结核患者痰及临床分离菌株扩增embB基因片段,对扩增获得的embB基因片段进行序列测定,比较分析全耐、对EMB敏感的耐多药、对EMB耐药的耐多药、全敏感或标准结核分枝朴菌株之间的基因序列差异.结果 于6小时内从耐药肺结核痰中快速检测到embB基因.从所有临床分离菌株均扩增获得847 bp片段,序列测定比较发现,全耐菌和对EMB耐药的耐多药菌株均检测有embB基因点突变,突变化点均为第306位密码子ATG突变为AGG,而全敏感株、刘EMB敏感的耐多药菌株和标准菌株均未检测到基因突变.结论 PCR及序列分析方法可快速、准确检测结核分枝杆菌embB基因及其突变,结核分枝杆菌对EMB的耐药性与embB基因点突变有关.

作者:杨松;张耀亭

来源:临床肺科杂志 2009 年 14卷 2期

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作者:
杨松;张耀亭
来源:
临床肺科杂志 2009 年 14卷 2期
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耐药结核分枝打菌 乙胺丁醇 embB基因 聚合酶链式反应
目的 快速检测痰耐约结核分枝杆菌emhB基因及了解乙胺丁醇(EMB)耐药的分子机制.方法 用PCR方法直接从耐药肺结核患者痰及临床分离菌株扩增embB基因片段,对扩增获得的embB基因片段进行序列测定,比较分析全耐、对EMB敏感的耐多药、对EMB耐药的耐多药、全敏感或标准结核分枝朴菌株之间的基因序列差异.结果 于6小时内从耐药肺结核痰中快速检测到embB基因.从所有临床分离菌株均扩增获得847 bp片段,序列测定比较发现,全耐菌和对EMB耐药的耐多药菌株均检测有embB基因点突变,突变化点均为第306位密码子ATG突变为AGG,而全敏感株、刘EMB敏感的耐多药菌株和标准菌株均未检测到基因突变.结论 PCR及序列分析方法可快速、准确检测结核分枝杆菌embB基因及其突变,结核分枝杆菌对EMB的耐药性与embB基因点突变有关.