目的 观察人胰腺癌Capan-2细胞与树突状细胞(DC)融合后诱导的特异性抗肿瘤免疫反应.方法 收集2013年4月-2015年3月于沈阳军区总manbet官网登录 消化科就诊的人类白细胞抗原(HLA)-A2+胰腺癌患者6例,从患者外周血单个核细胞中分离并培养DC.所获DC分为3组:(1)使用聚乙二醇-二甲基亚砜诱导法,将DC与Capan-2细胞融合以负载肿瘤抗原;(2)DC与Capan-2细胞共培养;(3)单独DC培养.通过流式细胞术检测PE-MUC4/FITC-CD86抗体双标细胞评估融合率;应用四甲基偶氮唑盐法检测各组DC的存活率变化.使用干扰素(IFN)γ酶联免疫法检测DC诱导的细胞毒T淋巴细胞(CTL)活化反应.采用51 Cr标准细胞毒实验检测DC诱导的抗原特异性CTL对体外胰腺癌细胞的杀伤作用.多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 DC与Capan-2融合细胞同时表达DC表型(CD86)和MUC4分子,CD86与MUC4双阳性表达率为(38.30±7.30)％,明显高于共培养组(7.21±1.06)％;融合细胞组DC存活率呈时间依赖性下降,转染后96 h的存活率降低至62.81％,而与Capan-2细胞共培养组DC存活率稳定在80％以上,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).DC-Capan-2融合细胞诱导的CTL 24 h IFNγ释放量为(85.34±2.97) U/ml,DC、Capan-2共培养组DC诱导的IFNγ释放量为(19.07±4.25) U/ml,两转

作者：陈江；许文达；李宏宇；赵家钧；郭晓钟

来源：临床肝胆病杂志 2016 年 32卷 5期