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目的 探讨血必净联合乌司他丁治疗脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效.方法 选取2014年5月至2016年7月在manbet官网登录 接受治疗的脓毒症诱导的ARDS患者60例,并将其随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组采用乌司他丁进行治疗,观察组在对照组的基础上联合血必净进行治疗,使用序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分等进行分析,分析比较两组化验指标情况和临床疗效.结果 观察组降钙素原(PCT)、B型脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)等化验指标明显低于对照组(P<0.05);观察组有创通气时间、EICU住院时间等明显短于对照组(P<0.05),两组普通病房住院时间无明显差异(P>0.05);观察组28天病死率为3.3%,明显低于对照组(10.0%),但是差异无统计意义(P>0.05).结论 血必净联合乌司他丁治疗脓毒症诱导的ARDS疗效显著,降低了并发症的发生率,提高了治愈率,临床上值得推广应用.

作者:张延威;赵麦良;张圣;周奎龙;高辉;王军辉;赵星;李超

来源:临床荟萃 2018 年 33卷 7期

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作者:
张延威;赵麦良;张圣;周奎龙;高辉;王军辉;赵星;李超
来源:
临床荟萃 2018 年 33卷 7期
标签:
脓毒症 乌司他丁 血必净 呼吸窘迫综合征,成人
目的 探讨血必净联合乌司他丁治疗脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效.方法 选取2014年5月至2016年7月在manbet官网登录 接受治疗的脓毒症诱导的ARDS患者60例,并将其随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组采用乌司他丁进行治疗,观察组在对照组的基础上联合血必净进行治疗,使用序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分等进行分析,分析比较两组化验指标情况和临床疗效.结果 观察组降钙素原(PCT)、B型脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)等化验指标明显低于对照组(P<0.05);观察组有创通气时间、EICU住院时间等明显短于对照组(P<0.05),两组普通病房住院时间无明显差异(P>0.05);观察组28天病死率为3.3%,明显低于对照组(10.0%),但是差异无统计意义(P>0.05).结论 血必净联合乌司他丁治疗脓毒症诱导的ARDS疗效显著,降低了并发症的发生率,提高了治愈率,临床上值得推广应用.