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本文详述的是一个确诊华氏巨球蛋白血症(WM)4年余的高龄患者,病程中合并免疫性全血细胞减少,服用激素,伊布替尼治疗1月后出现毛细血管渗漏综合征(CLS).表现为高热、呼吸困难、全身肢体水肿、低血压,实验室及影像学检查示肺部感染、双侧胸腔大量积液、低白蛋白血症、低钠钾血症、心房颤动.病情危重,予补胶体液,激素抑制炎症反应、减轻毛细血管通透性,使用血管活性药物等积极治疗后,病情仍无改善.本文探讨引发CLS的原因及相关临床意义.
作者：刘晓娟；孙雪梅
来源：临床荟萃 2020 年 35卷 9期
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