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目的 观察尤瑞克林联合阿托伐他汀治疗急性动脉硬化性脑梗死临床疗效及对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 120例按TOAST分型为大动脉粥样硬化性且未进行溶栓取栓的急性脑梗死患者按随机分为对照组60例、观察组60例,两组给予常规治疗,包括抗血小板、神经保护剂、改善血液循环药物,对照组他汀类药物选择阿托伐他汀,20 mg/次,每晚1次;观察组给予阿托伐他汀20 mg,每晚1次,及尤瑞克林治疗,0.15 PNA,加入0.9%生理盐水100 ml,静点每日1次,连续治疗2周.治疗前、治疗14天后分别进行脑卒中量表(NIHSS)评分,评估临床疗效.治疗前、治疗2周后采用方法测定血浆ox-LDL、hs-CRP含量.结果 治疗2周后观察组ox-LDL、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.01).观察组和对照组治疗14天后NIHSS评分较治疗前明显降低(P<0.05),观察组NIHSS评分较对照组显著下降(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合尤瑞克林治疗未溶栓取栓的急性脑梗死患者可有效改善神经功能缺损,促进恢复神经功能,效果明显优于常规疗法.

作者:刘满卓;王慧;赵素霞;王静

来源:临床荟萃 2020 年 35卷 11期

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刘满卓;王慧;赵素霞;王静
来源:
临床荟萃 2020 年 35卷 11期
标签:
脑梗死 阿托伐他汀 尤瑞克林 NIHSS评分 氧化低密度脂蛋白 超敏C反应蛋白
目的 观察尤瑞克林联合阿托伐他汀治疗急性动脉硬化性脑梗死临床疗效及对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 120例按TOAST分型为大动脉粥样硬化性且未进行溶栓取栓的急性脑梗死患者按随机分为对照组60例、观察组60例,两组给予常规治疗,包括抗血小板、神经保护剂、改善血液循环药物,对照组他汀类药物选择阿托伐他汀,20 mg/次,每晚1次;观察组给予阿托伐他汀20 mg,每晚1次,及尤瑞克林治疗,0.15 PNA,加入0.9%生理盐水100 ml,静点每日1次,连续治疗2周.治疗前、治疗14天后分别进行脑卒中量表(NIHSS)评分,评估临床疗效.治疗前、治疗2周后采用方法测定血浆ox-LDL、hs-CRP含量.结果 治疗2周后观察组ox-LDL、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.01).观察组和对照组治疗14天后NIHSS评分较治疗前明显降低(P<0.05),观察组NIHSS评分较对照组显著下降(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合尤瑞克林治疗未溶栓取栓的急性脑梗死患者可有效改善神经功能缺损,促进恢复神经功能,效果明显优于常规疗法.