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[目的]研究脱氧胆酸(DCA)对正常食管细胞及食管癌细胞增殖能力影响及机制.[方法]采用不同浓度:0μmol/L(对照组)、100μmol/L、200μmol/L的DCA分别处理永生化的正常食管细胞株Het-1 A和食管癌细胞株EC109.利用CCK8增殖实验检测5d内不同浓度DCA对Het-1 A和EC109的增殖能力影响;提取细胞RNA,利用逆转录PCR检测不同浓度DCA对Het-1 A和EC109中细胞增殖相关基因EGFR及AKT1的表达情况变化.[结果]CCK8增殖实验结果显示:与对照组相比,200μmol/L DCA处理细胞3?5 d与对照组相比,细胞增殖能力明显受到抑制(第3天P=0.000,第4天P=0.001,第5天P = 0.015),而100μmol/L DCA组细胞增殖仅在第5天时明显受到抑制(P = 0.045),100μmol/L DCA处理组的细胞EC109(2~5 d:P>0.05)的增殖能力不受影响.200μmol/L DCA处理组与对照组相比,EGFR和AKT1的mRNA表达均显著降低(EGFR:P=0.039,AKT1:P=0.013);100μmol/LDCA组与对照组相比,EGFR和AKT1的mRNA表达也都显著降低(EGFR:P = 0.035,AKT1:P=0.050),在Het-1 A差异无统计学意义(P=0.076).[结论]脱氧胆酸可能通过抑制食管细胞中增殖相关基因EGFR和AKT1的表达而抑制食管细胞的增殖能力,但存在时间及浓度依赖性.

作者:文卉;徐文;杨志豪;刘晓波;金曙;李胜保;童强

来源:临床消化病杂志 2020 年 32卷 6期

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作者:
文卉;徐文;杨志豪;刘晓波;金曙;李胜保;童强
来源:
临床消化病杂志 2020 年 32卷 6期
标签:
脱氧胆酸 Het-1 A EC109 细胞增殖 EGFR/AKT信号通路
[目的]研究脱氧胆酸(DCA)对正常食管细胞及食管癌细胞增殖能力影响及机制.[方法]采用不同浓度:0μmol/L(对照组)、100μmol/L、200μmol/L的DCA分别处理永生化的正常食管细胞株Het-1 A和食管癌细胞株EC109.利用CCK8增殖实验检测5d内不同浓度DCA对Het-1 A和EC109的增殖能力影响;提取细胞RNA,利用逆转录PCR检测不同浓度DCA对Het-1 A和EC109中细胞增殖相关基因EGFR及AKT1的表达情况变化.[结果]CCK8增殖实验结果显示:与对照组相比,200μmol/L DCA处理细胞3?5 d与对照组相比,细胞增殖能力明显受到抑制(第3天P=0.000,第4天P=0.001,第5天P = 0.015),而100μmol/L DCA组细胞增殖仅在第5天时明显受到抑制(P = 0.045),100μmol/L DCA处理组的细胞EC109(2~5 d:P>0.05)的增殖能力不受影响.200μmol/L DCA处理组与对照组相比,EGFR和AKT1的mRNA表达均显著降低(EGFR:P=0.039,AKT1:P=0.013);100μmol/LDCA组与对照组相比,EGFR和AKT1的mRNA表达也都显著降低(EGFR:P = 0.035,AKT1:P=0.050),在Het-1 A差异无统计学意义(P=0.076).[结论]脱氧胆酸可能通过抑制食管细胞中增殖相关基因EGFR和AKT1的表达而抑制食管细胞的增殖能力,但存在时间及浓度依赖性.