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目的 探讨靶向基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的RNA干扰对人胰腺癌细胞粘附和侵袭的作用.方法 设计和构建靶向MMP-2的特异性小干扰RNA(siRNA)表达质粒, 将质粒转染入人胰腺癌BxPC-3细胞系中,根据转染质粒靶序列的不同分为5组,即pGPU6-1、 pGPU6-2、 pGPU6-3、pGPU6-4和阴性对照组pGPU6(-),并设仅加入转染剂的空白对照组.应用RT-PCR和Western blot法检测各组BxPC-3细胞转染后MMP-2蛋白及mRNA表达水平,应用MTT法及流式细胞术检测各组细胞增殖和凋亡水平,以平板粘附模型和Transwell小室模型检测各组转染后肿瘤细胞粘附和侵袭能力,比较各组间差异.结果 与空白对照组和阴性对照组相比,pGPU6-1、pGPU6-2、pGPU6-3 组MMP-2 mRNA 抑制率分别为75.3

作者:智迎辉;宋茂民

来源:临床肿瘤学杂志 2010 年 15卷 3期

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作者:
智迎辉;宋茂民
来源:
临床肿瘤学杂志 2010 年 15卷 3期
标签:
胰腺肿瘤 基质金属蛋白酶-2 小干扰RNA
目的 探讨靶向基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的RNA干扰对人胰腺癌细胞粘附和侵袭的作用.方法 设计和构建靶向MMP-2的特异性小干扰RNA(siRNA)表达质粒, 将质粒转染入人胰腺癌BxPC-3细胞系中,根据转染质粒靶序列的不同分为5组,即pGPU6-1、 pGPU6-2、 pGPU6-3、pGPU6-4和阴性对照组pGPU6(-),并设仅加入转染剂的空白对照组.应用RT-PCR和Western blot法检测各组BxPC-3细胞转染后MMP-2蛋白及mRNA表达水平,应用MTT法及流式细胞术检测各组细胞增殖和凋亡水平,以平板粘附模型和Transwell小室模型检测各组转染后肿瘤细胞粘附和侵袭能力,比较各组间差异.结果 与空白对照组和阴性对照组相比,pGPU6-1、pGPU6-2、pGPU6-3 组MMP-2 mRNA 抑制率分别为75.3