[目的]研究双酚A(Bisphenol A,BPA)对人肝L-02细胞DNA损伤修复功能的影响.[方法]分别以1、10、50、100μmol/L BPA和100μmol/L BPA+30μg/L Vit C处理L-02细胞,比较处理和未处理的人胚肝L-02细胞在DNA损伤程度、切除修复鼠缺陷交叉互补蛋白1(ERCC1)、尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)、错配修复hMSH2基因(hMSH2)、DNA依赖蛋白激酶复合物(DNA-PKcs)及O6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)表达水平的差异.每组细胞数均为1×106个/ml.[结果]BPA处理后,彗星试验显示BPA在低剂量(10μmol/L)时即具有DNA损伤作用(P＜0.05),随着剂量增大,DNA损伤效应增加.100μmol/L BPA+30μg/L VitC组DNA损伤效应降低,显示抗氧化剂VitC可减缓BPA所致的DNA损伤效应,氧化损伤是BPA所致DNA损伤的方式之一.5种DNA损伤修复酶表达水平在1 μmol/L、10 μmol/L、50 μmol/L剂量组依次降低,在100μmol/L、100μmol/L+VitC组依次增加,50 μmol/L组各种DNA损伤修复酶表达水平最低.BPA 50μmol/L组与溶剂对照比较,5种DNA损伤修复酶均有明显降低,差异具有显著性(P＜0.05).100μmol/L组的表达水平均高于50μmol/L组,100μmol/L+Vit C组均高于100μmol/L组.除DNA-PKcs与hMSH2外,其他DNA损伤修复酶在100μmol/L+Vit C组与溶剂对照组比较差异均无显著性(P＞0.

作者：张江华；李华文；石丹；江明；郝巧玲；周宜开；吕斌

来源：环境与职业医学 2005 年 22卷 3期