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[目的]研究双酚A(BPA)对人胚肝L-02细胞的凋亡的影响.[方法]以MTT来分析不同浓度BPA对人胚肝L-02细胞的细胞存活率的影响;用流式细胞术分析不同浓度BPA对细胞凋亡的影响;通过RT-PCR分析BPA引起的生长抑制、DNA损伤基因GADD45、GADD153、GADD34表达水平的变化.[结果]BPA处理后,L-02细胞的生存率随着BPA浓度的增加而下降,在≥50 μmol/L,细胞的存活率显著降低(P<0.01).随着BPA浓度升高,细胞凋亡率增加,≥50 μmol/L可显著升高L-02细胞的凋亡率(P<0.01).生长抑制DNA损伤基因GADD45、GADD153、G4DD34表达水平随着BPA浓度增加表达量也增加,100μmol/L BPA组显著高于正常对照组,但在100μmol/L BPA+VitC组三种GADD基因表达量均稍降低.[结论]BPA对L-02细胞具有细胞毒性作用,可导致细胞凋亡率升高,与细胞生长调控和DNA损伤相关的GADD45、G4DD153、GADD34基因表达升高,VitC可减缓BPA对DNA的损伤作用.

作者:石丹;李华文;张江华;江明;郝巧玲;周宜开;吕斌

来源:环境与职业医学 2005 年 22卷 3期

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作者:
石丹;李华文;张江华;江明;郝巧玲;周宜开;吕斌
来源:
环境与职业医学 2005 年 22卷 3期
标签:
双酚A 人胚肝L-02细胞 凋亡
[目的]研究双酚A(BPA)对人胚肝L-02细胞的凋亡的影响.[方法]以MTT来分析不同浓度BPA对人胚肝L-02细胞的细胞存活率的影响;用流式细胞术分析不同浓度BPA对细胞凋亡的影响;通过RT-PCR分析BPA引起的生长抑制、DNA损伤基因GADD45、GADD153、GADD34表达水平的变化.[结果]BPA处理后,L-02细胞的生存率随着BPA浓度的增加而下降,在≥50 μmol/L,细胞的存活率显著降低(P<0.01).随着BPA浓度升高,细胞凋亡率增加,≥50 μmol/L可显著升高L-02细胞的凋亡率(P<0.01).生长抑制DNA损伤基因GADD45、GADD153、G4DD34表达水平随着BPA浓度增加表达量也增加,100μmol/L BPA组显著高于正常对照组,但在100μmol/L BPA+VitC组三种GADD基因表达量均稍降低.[结论]BPA对L-02细胞具有细胞毒性作用,可导致细胞凋亡率升高,与细胞生长调控和DNA损伤相关的GADD45、G4DD153、GADD34基因表达升高,VitC可减缓BPA对DNA的损伤作用.