[目的]观察氟化钠对人原代成骨细胞p21基因组蛋白乙酰化水平、mRNA转录及蛋白表达的影响,为阐释氟骨症发生分子机制提供依据. [方法]以0、125、250、500、1000 μmol/L氟化钠处理人原代成骨细胞72h,定量染色质免疫共沉淀技术检测21基因转录调控区ChIP1区域及编码区ChIP2区域组蛋白乙酰化水平,实时荧光定量PCR法检测p21基因mRNA转录水平,免疫印迹法检测P21蛋白表达. [结果]氟化钠处理的0、125、250、500、1000 μmol/L浓度组中,p21基因转录调控区ChIP1区域组蛋白H3K9乙酰化水平分别为1.998±0.085、1.644±0.162、1.381±0.069、1.280±0.129、1.040±0.270,差异有统计学意义(F=15.757,P＜0.05);组蛋白H3K14乙酰化水平分别为1.344±0.068、1.248±0.070、1.140±0.090、1.040±0.116、0.770±0.059,差异有统计学意义(F=21.284,P＜0.05);组蛋白H4K16乙酰化水平分别为1.330±0.084、1.251±0.085、1.087±0.044、0.854±0.070、0.788±0.051,差异有统计学意义(F=36.429,P＜0.05).不同浓度染氟组中,编码区ChIP2区域组蛋白H3K9、H3K14、H4K16乙酰化水平差异均无统计学意义(F=0.084、0.206、0.500,均P＞0.05).p21基因mRNA转录水平分别为2.65±0.35、1.93±0.48、0.88±0.17、0.82±0.09、0.67±0.16,差异有统计

作者：游同钊；廖玉丹；严威敏；于春；罗鹏；潘雪莉

来源：环境与职业医学 2016 年 33卷 6期