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目的 观察早期使用羟氯喹(HCQ)对系统性红斑狼疮(SLE)模型鼠内皮功能障碍(ED)的影响,探讨其作用靶点.方法 将120只健康雌性大鼠随机分为对照组、模型组、羟氯喹组.除对照组外,其余各组使用降植烷诱导雌性鼠造成SLE模型.羟氯喹组造模成功后开始给药,共计30周.分别在12、18、24、30周后测定各组大鼠24 h尿蛋白含量和抗双链DNA自身抗体浓度,评估血管内皮依赖性舒张因子(NO)的可用性.结果 从18周龄开始,羟氯喹组24 h尿蛋白含量较模型组明显减少,dsDNA自身抗体的血清滴度下降.模型组SLE雌性鼠NO的可用性逐渐降低,HCQ给药使24周龄组NO的可用性正常化,并且在30周龄组中部分改善.结论 早期HCQ治疗能够通过减少NO的可用性受损发挥血管保护作用.
作者：孙乾
来源：实用药物与临床 2019 年 22卷 3期
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