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目的克隆人前列腺膜特异抗原(prostate-specific membrane antigen,PSMA)的编码区cDNA片段.方法从前列腺癌组织提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增出人PSMA基因编码区序列,将其克隆至pcDNA3.1载体中,并行序列测定.结果序列测定表明,克隆获得的2 253 bp片段与文献报道的人PSMA基因编码区cDNA序列一致.结论本研究为进一步研究PSMA的生物学性能和用于前列腺癌诊断治疗的可能性打下了基础.
作者：叶传忠；张芳林；张永康；陈常庆
来源：免疫学杂志 2001 年 17卷 5期
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