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目的采用平衡致死系统构建表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒沙门氏菌工程菌株.方法 PCR扩增幽门螺杆菌尿素酶B亚单位,与pYA3149(asd+)载体质粒重组,转化减毒的伤寒沙门氏菌突变株,SDS-PAGE,用western-blot分析其表达,并观察重组菌体外传代培养的稳定性.结果利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的重组减毒沙门氏菌工程菌株,且在有选择压力的条件下在体外能稳定地繁殖、生长和传代.结论表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒伤寒沙门氏菌工程菌株的成功构建为发展幽门螺杆菌的口服基因工程活疫苗奠定了基础.

作者:毛旭虎;邹全明;鲁东水;张卫军;吴超;罗萍;王宁

来源:免疫学杂志 2001 年 17卷 6期

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作者:
毛旭虎;邹全明;鲁东水;张卫军;吴超;罗萍;王宁
来源:
免疫学杂志 2001 年 17卷 6期
标签:
减毒的伤寒沙门氏菌 平衡致死系统 幽门螺杆菌
目的采用平衡致死系统构建表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒沙门氏菌工程菌株.方法 PCR扩增幽门螺杆菌尿素酶B亚单位,与pYA3149(asd+)载体质粒重组,转化减毒的伤寒沙门氏菌突变株,SDS-PAGE,用western-blot分析其表达,并观察重组菌体外传代培养的稳定性.结果利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的重组减毒沙门氏菌工程菌株,且在有选择压力的条件下在体外能稳定地繁殖、生长和传代.结论表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒伤寒沙门氏菌工程菌株的成功构建为发展幽门螺杆菌的口服基因工程活疫苗奠定了基础.