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目的研究哮喘豚鼠肺内不同密度嗜酸细胞(Eos)凋亡与bcl-2 mRNA表达的关系及地塞米松(DM)对它们的影响.方法应用DM干预哮喘豚鼠,分离哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中不同密度Eos,以TUNEL法检测细胞凋亡,以原位杂交检测bcl-2 mRNA表达.结果哮喘组Eos凋亡率较正常组明显降低(P<0.01),应用DM后均显著增加(P<0.01).正常豚鼠Eos可检测到bcl-2 mRNA表达,不同密度Eos表达无显著差异(P>0.05).哮喘组bcl-2 mRNA明显增加,应用DM后其表达明显减少.结论凋亡调节的缺失是导致组织及血中Eos增多的重要原因,bcl-2参预了哮喘Eos凋亡的调节.DM可促进哮喘肺组织中的Eos细胞凋亡,bcl-2可能是DM调节Eos细胞凋亡的重要途径之一.

作者:李志奎;刘刚;王长征;钱桂生;陈卫强

来源:免疫学杂志 2006 年 22卷 1期

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作者:
李志奎;刘刚;王长征;钱桂生;陈卫强
来源:
免疫学杂志 2006 年 22卷 1期
标签:
哮喘 嗜酸细胞 细胞凋亡 bcl-2 地塞米松
目的研究哮喘豚鼠肺内不同密度嗜酸细胞(Eos)凋亡与bcl-2 mRNA表达的关系及地塞米松(DM)对它们的影响.方法应用DM干预哮喘豚鼠,分离哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中不同密度Eos,以TUNEL法检测细胞凋亡,以原位杂交检测bcl-2 mRNA表达.结果哮喘组Eos凋亡率较正常组明显降低(P<0.01),应用DM后均显著增加(P<0.01).正常豚鼠Eos可检测到bcl-2 mRNA表达,不同密度Eos表达无显著差异(P>0.05).哮喘组bcl-2 mRNA明显增加,应用DM后其表达明显减少.结论凋亡调节的缺失是导致组织及血中Eos增多的重要原因,bcl-2参预了哮喘Eos凋亡的调节.DM可促进哮喘肺组织中的Eos细胞凋亡,bcl-2可能是DM调节Eos细胞凋亡的重要途径之一.