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目的设计幽门螺杆菌(Hp)的表位疫苗并对其免疫原性进行研究.方法将Hp的尿素酶B亚单位的三个Th表位及一个B细胞表位串联,表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,合成全基因,克隆到pET-22b载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;表达的重组蛋白经鉴定纯化后皮下免疫Balb/c小鼠,检测细胞免疫应答及体液免疫应答.结果克隆表达的重组表位疫苗蛋白纯化后纯度达到95
作者：毛旭虎；石云；吴超；张卫军；邹全明
来源：免疫学杂志 2006 年 22卷 4期
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