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目的 研究DNA聚合酶(ι)(DNA polymerase iota,pol(ι))基因对人类结肠癌化疗药物奥沙利铂敏感性的影响.方法 采用RNAi技术使SW480细胞中pol(ι)基因的表达降低,通过Real time PCR实验检测基因pol(ι)低表达水平;运用MTT实验确定SW480细胞对药物奥沙利铂的敏感性确定给药剂量,并设立实验分组(空白组、对照组、实验组、空白加药组、对照加药组和实验加药组);分别使用流式细胞术和CCK-8实验分别检测不同组细胞的凋亡与增殖情况,通过集落形成实验检测细胞的存活数.结果 RNA干扰技术成功降低了SW480细胞中pol(ι)基因的表达量(P<0.05),低表达pol(ι)基因并同时给予奥沙利铂药物的SW480细胞与只加药的对照组和空白组细胞相比,细胞凋亡实验显示细胞的凋亡率升高(P<0.01),CCK-8实验显示细胞的增殖率降低(P<0.05),集落形成实验显示细胞的存活分数降低(P<0.05).结论 下调SW480 pol(ι)基因表达水平,可提高人类结肠癌细胞对药物奥沙利铂的敏感性,并且可以抑制结肠癌细胞的增殖,促进其凋亡.

作者:隋御;王媛;李元杰;彭亮;徐方

来源:宁夏医科大学学报 2022 年 44卷 10期

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隋御;王媛;李元杰;彭亮;徐方
来源:
宁夏医科大学学报 2022 年 44卷 10期
标签:
pol(ι)基因 奥沙利铂 结肠癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡
目的 研究DNA聚合酶(ι)(DNA polymerase iota,pol(ι))基因对人类结肠癌化疗药物奥沙利铂敏感性的影响.方法 采用RNAi技术使SW480细胞中pol(ι)基因的表达降低,通过Real time PCR实验检测基因pol(ι)低表达水平;运用MTT实验确定SW480细胞对药物奥沙利铂的敏感性确定给药剂量,并设立实验分组(空白组、对照组、实验组、空白加药组、对照加药组和实验加药组);分别使用流式细胞术和CCK-8实验分别检测不同组细胞的凋亡与增殖情况,通过集落形成实验检测细胞的存活数.结果 RNA干扰技术成功降低了SW480细胞中pol(ι)基因的表达量(P<0.05),低表达pol(ι)基因并同时给予奥沙利铂药物的SW480细胞与只加药的对照组和空白组细胞相比,细胞凋亡实验显示细胞的凋亡率升高(P<0.01),CCK-8实验显示细胞的增殖率降低(P<0.05),集落形成实验显示细胞的存活分数降低(P<0.05).结论 下调SW480 pol(ι)基因表达水平,可提高人类结肠癌细胞对药物奥沙利铂的敏感性,并且可以抑制结肠癌细胞的增殖,促进其凋亡.