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目的 探讨微小核糖核酸(miRNA,miR)-155在大鼠肝移植术后排斥反应中的作用机制.方法 将大鼠分为异系移植模型组(排斥组,n=10),供体为雄性Lewis大鼠,受体为雄性BN大鼠;同系移植模型组(对照组,n=10),供、受体均为雄性Lewis大鼠;两组均按照"二袖套法"建立大鼠原位肝移植模型.术后第7日处死大鼠取血标本和肝组织.检测肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)以及细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-4、干扰素(IFN)-γ的水平;光学显微镜下观察肝组织的病理变化情况.对两组大鼠肝组织样本每组选取3例进行高通量测序,检测排斥反应相关miRNA,进行生物信息学分析,预测并分析其相关的信号通路以及基因.结果 肝功能检测显示排斥组大鼠血清中ALT、TB水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.01).外周血细胞因子检测显示,与对照组比较,排斥组的IL-2和IFN-γ水平升高(均为P<0.01),IL-4水平下降(P<0.01).病理检查结果提示,与对照组比较,排斥组发生了明显的排斥反应.高通量检测结果示排斥组miR-155表达上调明显,为对照组5.89倍.生物信息学分析提示,miR-155的上调表达与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及T细胞受体信号通路有关,可能参与调节的基因有酵母自噬基因(ATG1)及其同源基因ULK2、胰岛

作者:李坤;孔伟浩;张俊斌;陈强星;孙翀;尹东亮;李慧;张剑

来源:器官移植 2018 年 9卷 3期

知识库介绍

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作者:
李坤;孔伟浩;张俊斌;陈强星;孙翀;尹东亮;李慧;张剑
来源:
器官移植 2018 年 9卷 3期
标签:
肝移植 急性排斥反应 免疫耐受 微小核糖核酸(miRNA) miR-155 高通量测序 信号通路 生物信息学分析 基因 Liver transplantation Acute rejection Immune tolerance microRNA (miRNA) miR-155 High-throughput sequencing Signaling pathway Bioinformatics analysis Gene
目的 探讨微小核糖核酸(miRNA,miR)-155在大鼠肝移植术后排斥反应中的作用机制.方法 将大鼠分为异系移植模型组(排斥组,n=10),供体为雄性Lewis大鼠,受体为雄性BN大鼠;同系移植模型组(对照组,n=10),供、受体均为雄性Lewis大鼠;两组均按照"二袖套法"建立大鼠原位肝移植模型.术后第7日处死大鼠取血标本和肝组织.检测肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)以及细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-4、干扰素(IFN)-γ的水平;光学显微镜下观察肝组织的病理变化情况.对两组大鼠肝组织样本每组选取3例进行高通量测序,检测排斥反应相关miRNA,进行生物信息学分析,预测并分析其相关的信号通路以及基因.结果 肝功能检测显示排斥组大鼠血清中ALT、TB水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.01).外周血细胞因子检测显示,与对照组比较,排斥组的IL-2和IFN-γ水平升高(均为P<0.01),IL-4水平下降(P<0.01).病理检查结果提示,与对照组比较,排斥组发生了明显的排斥反应.高通量检测结果示排斥组miR-155表达上调明显,为对照组5.89倍.生物信息学分析提示,miR-155的上调表达与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及T细胞受体信号通路有关,可能参与调节的基因有酵母自噬基因(ATG1)及其同源基因ULK2、胰岛