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目的:观察人肿瘤转移抑制基因KiSS-1对人骨肉瘤MG63细胞增殖、黏附能力的影响.方法:PSNAV2.0-KiSS-1转染骨肉瘤MG63细胞,经G418筛选稳定表达KiSS-1基因的MG63细胞,应用RealtimePCR、蛋白质印迹法检测KiSS-1基因的表达情况.CCK-8法检测各组肿瘤细胞增殖能力的变化,并通过各组肿瘤细胞与血管内皮细胞、层粘连蛋白FN、人工基质胶Matrigel的黏附情况评估KiSS-1基因对MG63细胞黏附能力的影响.结果:PSNAV2.0-KiSS-1转染的MG63细胞稳定、能高效表达KiSS-1基因.转染KiSS-1基因的骨肉瘤MG63细胞随培养时间延长,特别是48 h后较MG63细胞组增殖能力明显减慢,F=10.05,P<0.05;转染后细胞与脐血管内皮细胞、FN、Matrigel黏附能力比较明显降低(P<0.05).结论:KiSS-1基因能显著降低人骨肉瘤MG63细胞的增殖和黏附能力,可能在骨肉瘤的基因治疗中发挥重要作用.

作者:林建华;沈荣凯;张俐

来源:中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 9期

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作者:
林建华;沈荣凯;张俐
来源:
中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 9期
标签:
骨肉瘤/病理学 细胞系,肿瘤 基因疗法 细胞增殖
目的:观察人肿瘤转移抑制基因KiSS-1对人骨肉瘤MG63细胞增殖、黏附能力的影响.方法:PSNAV2.0-KiSS-1转染骨肉瘤MG63细胞,经G418筛选稳定表达KiSS-1基因的MG63细胞,应用RealtimePCR、蛋白质印迹法检测KiSS-1基因的表达情况.CCK-8法检测各组肿瘤细胞增殖能力的变化,并通过各组肿瘤细胞与血管内皮细胞、层粘连蛋白FN、人工基质胶Matrigel的黏附情况评估KiSS-1基因对MG63细胞黏附能力的影响.结果:PSNAV2.0-KiSS-1转染的MG63细胞稳定、能高效表达KiSS-1基因.转染KiSS-1基因的骨肉瘤MG63细胞随培养时间延长,特别是48 h后较MG63细胞组增殖能力明显减慢,F=10.05,P<0.05;转染后细胞与脐血管内皮细胞、FN、Matrigel黏附能力比较明显降低(P<0.05).结论:KiSS-1基因能显著降低人骨肉瘤MG63细胞的增殖和黏附能力,可能在骨肉瘤的基因治疗中发挥重要作用.