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目的 观察四氧嘧啶(alloxan,ALX)与链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导新西兰兔1型糖尿病模型的差异,探讨建模的最佳方法.方法 70只新西兰兔分为3组:实验组56只,又随机分为ALX和STZ两组,每组28只,采用两次给药,第一次剂量为100 mg/kg,48 h后第二次给药,剂量为120 mg/kg;对照组C组14只,相同方法给予等量生理盐水.每组给药后于不同时间监测空腹血糖、尿糖、尿酮、空腹体重、饮水量、排尿量、渗透压及电解质变化情况.结果 一周后ALX组和STZ组成模率分别为71.43％和64.26％,死亡率分别为25％和17.86％,两组之间比较成模率及死亡率均无明显统计学差异(P＞0.05);两组之间血糖浓度差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ALX与STZ分两次给药均可诱导稳定的兔1型糖尿病模型,从成模率、死亡率及建模成本综合考虑,ALX是建立兔1型糖尿病模型的优先选择.
作者：郭仲杰；彭娟；罗天友；刘晓虎
来源：四川动物 2014 年 33卷 1期
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