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目的 评价帕瑞昔布钠超前镇痛的效果及不良反应.方法 拟在全麻下行开腹胆囊切除术患者60例,随机分为2组,每组30例:对照组(C组)为布托啡诺术后镇痛组,实验组(P组)为帕瑞昔布钠超前镇痛复合布托啡诺术后镇痛组,记录术后2、6、12、24、48h视觉模拟镇痛评分(visual analogue scale,VAS)、Ramsay镇静评分、布托啡诺的总消耗量、血压、心率、血氧饱和度、呼吸频率和不良反应:恶心、呕吐、胃痛、头晕、嗜睡、面色潮红、瘙痒、尿潴留、便秘、呼吸抑制、异常出血等.并在镇痛结束后要求患者对镇痛总体质量进行评价.结果术后VAS评分:6hVAS评分P组(2.1±0.7)显著低于C组(3.2±0.8)(P<0.05);12hVAS评分:C组(2.8±0.7)显著高P组(1.8±0.8)(P<0.05);镇痛总体质量评价:C组和P组比较Ⅱ级和Ⅳ级差异有统计学意义(P<0.05);Ramsay镇静评分:P组与C组比较术后2h镇静评分比较差异有统计学意义(P<0.05);与C组比较,P组24h布托啡诺的总消耗量减少30

作者:程磊;胡惠英;李斌;李建华

来源:四川医学 2010 年 31卷 12期

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作者:
程磊;胡惠英;李斌;李建华
来源:
四川医学 2010 年 31卷 12期
标签:
帕瑞昔布钠 布托啡诺 超前镇痛 疗效
目的 评价帕瑞昔布钠超前镇痛的效果及不良反应.方法 拟在全麻下行开腹胆囊切除术患者60例,随机分为2组,每组30例:对照组(C组)为布托啡诺术后镇痛组,实验组(P组)为帕瑞昔布钠超前镇痛复合布托啡诺术后镇痛组,记录术后2、6、12、24、48h视觉模拟镇痛评分(visual analogue scale,VAS)、Ramsay镇静评分、布托啡诺的总消耗量、血压、心率、血氧饱和度、呼吸频率和不良反应:恶心、呕吐、胃痛、头晕、嗜睡、面色潮红、瘙痒、尿潴留、便秘、呼吸抑制、异常出血等.并在镇痛结束后要求患者对镇痛总体质量进行评价.结果术后VAS评分:6hVAS评分P组(2.1±0.7)显著低于C组(3.2±0.8)(P<0.05);12hVAS评分:C组(2.8±0.7)显著高P组(1.8±0.8)(P<0.05);镇痛总体质量评价:C组和P组比较Ⅱ级和Ⅳ级差异有统计学意义(P<0.05);Ramsay镇静评分:P组与C组比较术后2h镇静评分比较差异有统计学意义(P<0.05);与C组比较,P组24h布托啡诺的总消耗量减少30