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目的 观察七氟烷吸入联合丙泊酚-芬太尼复合静脉麻醉用于无痛苦纤支镜检的麻醉效果.方法 40例患者,随机分为两组,七氟烷复合丙泊酚-芬太尼全身麻醉组(GA组,n=21)和表面麻醉组(SA组,n=19).分别记录麻醉前(T0)、麻醉后纤支镜进入前(T1)、进镜至咽部(T2)、声门部(T3)、气管内(T4)及第15 min( T5)时的血压(BP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度( SpO2),观察镜检期间有无呛咳、气道痉挛或体动;记录停药至拔管的时间,麻醉满意度(由内镜ManBetX万博官网地址下载 评价)及麻醉再接受度(由患者评价).结果 GA组患者术中血流动力学稳定,SA组HR、MAP在各时点均升高,与T0比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);GA组患者镜检期间1例轻微呛咳,S组患者大部分均有呛咳、体动,其中有1例因不能耐受而中断检查;GA组患者均能在术毕5~10min苏醒,麻醉满意度及患者再接受度均显著高于SA组(P<0.01).结论 七氟烷复合丙泊酚-芬太尼全麻用于无痛苦纤支镜检查,能保证稳定的血流动力学状态,苏醒快速,效果满意.

作者:何伟;原庆会;赖庆莉;唐晓凤;杨天风;李卫

来源:四川医学 2011 年 32卷 10期

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作者:
何伟;原庆会;赖庆莉;唐晓凤;杨天风;李卫
来源:
四川医学 2011 年 32卷 10期
标签:
七氟烷 丙泊酚 芬太尼 全身麻醉 表面麻醉 纤维支气管镜检查 血流动力学
目的 观察七氟烷吸入联合丙泊酚-芬太尼复合静脉麻醉用于无痛苦纤支镜检的麻醉效果.方法 40例患者,随机分为两组,七氟烷复合丙泊酚-芬太尼全身麻醉组(GA组,n=21)和表面麻醉组(SA组,n=19).分别记录麻醉前(T0)、麻醉后纤支镜进入前(T1)、进镜至咽部(T2)、声门部(T3)、气管内(T4)及第15 min( T5)时的血压(BP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度( SpO2),观察镜检期间有无呛咳、气道痉挛或体动;记录停药至拔管的时间,麻醉满意度(由内镜ManBetX万博官网地址下载 评价)及麻醉再接受度(由患者评价).结果 GA组患者术中血流动力学稳定,SA组HR、MAP在各时点均升高,与T0比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);GA组患者镜检期间1例轻微呛咳,S组患者大部分均有呛咳、体动,其中有1例因不能耐受而中断检查;GA组患者均能在术毕5~10min苏醒,麻醉满意度及患者再接受度均显著高于SA组(P<0.01).结论 七氟烷复合丙泊酚-芬太尼全麻用于无痛苦纤支镜检查,能保证稳定的血流动力学状态,苏醒快速,效果满意.