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目的 观察肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 选取我院儿童重症监护病房收治的新生儿呼吸窘迫综合征的患者60例.所有患儿在常规治疗的基础上,加用肺表面活性物质联合机械通气进行治疗,观察患儿治疗前后血气分析、呼吸机参数以及临床疗效的变化情况.结果 患儿治疗2h、6h、12h的血氧分压分别为(71.38±10.21)mmHg、(75.92±9.76) mmHg、(86.48±10.95) mmHg,明显高于治疗前的(46.19±9.58)mmHg,其治疗2h、6h、12h的二氧化碳分压分别为(42.48±6.72) mmHg、(40.37±7.69) mmHg与(38.94±6.82) mmHg,明显低于治疗前的(56.73±6.39) mmHg,且血液pH值较治疗前明显上升,气道峰压、呼气末正压均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05).本组显效56例,有效4例,总有效率100.00%,且治疗过程中,未见心动过缓、呼吸暂停等严重不良反应.结论 肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效显著,不良反应少,是一种有效、安全性高的治疗方法.

作者:万红;唐国红;邹洪

来源:四川医学 2013 年 34卷 2期

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作者:
万红;唐国红;邹洪
来源:
四川医学 2013 年 34卷 2期
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肺表面活性物质 机械通气 新生儿呼吸窘迫综合征
目的 观察肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 选取我院儿童重症监护病房收治的新生儿呼吸窘迫综合征的患者60例.所有患儿在常规治疗的基础上,加用肺表面活性物质联合机械通气进行治疗,观察患儿治疗前后血气分析、呼吸机参数以及临床疗效的变化情况.结果 患儿治疗2h、6h、12h的血氧分压分别为(71.38±10.21)mmHg、(75.92±9.76) mmHg、(86.48±10.95) mmHg,明显高于治疗前的(46.19±9.58)mmHg,其治疗2h、6h、12h的二氧化碳分压分别为(42.48±6.72) mmHg、(40.37±7.69) mmHg与(38.94±6.82) mmHg,明显低于治疗前的(56.73±6.39) mmHg,且血液pH值较治疗前明显上升,气道峰压、呼气末正压均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05).本组显效56例,有效4例,总有效率100.00%,且治疗过程中,未见心动过缓、呼吸暂停等严重不良反应.结论 肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效显著,不良反应少,是一种有效、安全性高的治疗方法.