目的 探讨基因检测在治疗慢性精神分裂症患者疗效和安全性,以及血药浓度的量效关系.方法 选取2019年1月至2020年12月我院200例慢性精神分裂症患者,根据随机法分为研究组100例,对照组100例,比较两组患者治疗有效率、预后及不良反应,并分析治疗血药浓度与疗效、安全的关系变化,及其与服药剂量、PANSS减分率、治疗时出现的症状量表(TESS)评分的相关性.结果 两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),但两组患者经过治疗后,不同时段研究组的PANSS减分率显著较对照组高(P＜0.05),两组TESS评分差异有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗后2周、4周、8周帕利哌酮血药浓度比较差异无统计学意义(P＞0.05).Spearman相关性分析,发现帕利哌酮组治疗各时段服药剂量与血药浓度呈正相关(P＜0.05).Spearman相关性分析,发现治疗各时段PANSS减分率、TESS评分与血药浓度有相关性(P＜0.05).研究组患者复发率低于对照组患者,个人和社会功能量表(PSP)评分高于对照组(P＜0.05).结论 基因检测在慢性精神分裂症患者中有很好的指导作用,不但提高疗效,还减少药物不良反应;其药物血药浓度与服药剂量呈非线性正相关.
作者：蒋合萍；郭燕；陈艳琼；谭友果
来源：四川医学 2022 年 43卷 1期
