目的 探讨miR-137靶向Notch1调控对人视网膜微血管内皮细胞(HRCEC)增殖、周期和凋亡的影响.方法 使用RT-qPCR检测我院20例高血压视网膜病变患者和20例高血压视网膜正常患者血清miR-137表达水平.将miR-137阴性对照(miR-NC)和miR-137过表达组(mimics)转染至HRCEC中,转染24 h后RT-qPCR检测miR-137和Notch1的RNA表达水平,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡.运用生物信息学预测和荧光素酶报告实验验证miR-137与Notch1存在靶向性.Western Blot检测Notch1以及与周期和凋亡相关蛋白的表达.结果 RT-qPCR结果显示,高血压视网膜病变患者血清中的miR-137表达量显著高于高血压视网膜正常组患者(P＜0.05).细胞增殖实验结果表明,miR-137mimics组细胞增殖指数显著低于miR-NC组(P＜0.05).转染后24 h,miR-137mimics组过表达组的G0/G1期百分比(65.00±1.29)％相对于miR-NC组(56.52±0.81)％显著增加(P＜0.05),G2期百分比(17.58±0.75)％则显著低于对照组(22.29±1.57)％(P＜0.05);miR-137mimics 组的凋亡率(12.67±0.31)％显著高于 miR-NC组(2.16±0.12)％(P＜0.05).生物信息学方法预测到miR-137与Notch1存在靶向性.荧光素酶报告实验说明miR-137可以靶向结合Notch1 o miR-137mimics组的Notch1 mRNA和蛋白的

作者：张亨闰；周春兰；陈红梅；张静；康海军

来源：四川医学 2022 年 43卷 11期