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目的 探讨胶质肉瘤的临床表现、影像学特征、病理特点、诊断及治疗.方法 收集2013 年1 月至2023 年1 月我院确诊为胶质肉瘤的9 例患者的临床资料进行分析,结合文献复习并总结.结果 6 例患者以颅内压增高为临床表现,1 例患者以局部神经功能障碍为临床表现,另 2 例癫痫发作入院.MRI提示均为幕上单发病灶,额叶 2 例,颞叶 5例,颞顶叶交界区1 例,枕叶1 例,病灶呈囊实性或实性病变,周围大片水肿带环绕,增强扫描可见强化,1 例患者病灶累及硬脑膜和颅骨.肿瘤全切7 例,部分切除2 例.患者术后病理均证实为胶质肉瘤.术后辅以放化疗6 例,放疗1 例,化疗1 例,1 例仅行手术治疗.患者平均存活12.4 个月.结论 胶质肉瘤是颅内罕见的高度恶性肿瘤,依据影像学检查和临床表现术前难以诊断,依靠病理结果确诊,手术切除仍为治疗首选,辅助以放化疗有助于改善预后.
作者：李峥；唐晓平；赵龙；胡超；彭华；张涛；熊平；杨彬彬
来源：四川医学 2024 年 45卷 1期
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