目的：观察利妥昔单抗对细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞杀伤活性及细胞毒作用的影响，为利妥昔单抗的临床应用提供依据。方法取15例健康供者外周血制备CIK细胞，分为对照组、观察1组、观察2组。观察1组、观察2组分别加入5×104、10×104μg／L的利妥昔单抗，对照组不加入利妥昔单抗。干预第14天时，以流式细胞仪检测CIK细胞免疫表型CD3＋、CD3＋CD56＋的表达，以酶联免疫吸附法检测上清液中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、干扰素γ（IFN-γ）水平，以流式细胞仪检测CIK细胞表面活化性受体NKG2D（CD314）及CIK细胞中颗粒酶B、穿孔素的表达。将每组CIK细胞复设3孔，分别与髓系白血病细胞株K562和B细胞淋巴瘤细胞株SU-DHL2以10∶1、20∶1、40∶1共培养，采用MTT法测定各组对K562细胞及SU-DHL2细胞的杀伤活性。结果各组CD3＋、CD3＋CD56＋表型差异无统计学意义（P均＞0．05）。观察1组、观察2组细胞上清液中TNF-α、IFN-γ水平均高于对照组（P均＜0．05）。观察1组、观察2组CIK细胞表面CD314及细胞中颗粒酶B、穿孔素的表达均高于对照组（P均＜0．05）。各组CIK细胞在10∶1、20∶1、40∶1效靶比时对K562细胞、SU-DHL2细胞的杀伤活性均高于对照组（P均＜0．05）。结论利妥昔单抗可增强CIK细胞的杀伤活性，对髓系白
作者：李青；邓琦；赵明峰；李玉明
来源：山东医药 2016 年 56卷 14期
