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目的 探讨重组人促红细胞生成素(rEPO)对新生大鼠高氧脑损伤的影响及其机制.方法 将新生Wistar大鼠90只分成空气组、高氧组、治疗组各30只,高氧组和治疗组置于高氧模型箱中,空气组置于氧气室外呼吸空气.于实验第3、7、14天每组处死10只,取大鼠海马组织行HE染色进行病理检查,采用TUNEL染色法检测海马神经细胞凋亡指数,采用Western blotting法检测脑组织中Caspase-3和Bcl-2的相对表达量.结果 病理检查显示,高氧组脑组织有不同程度的水肿、坏死和炎症反应,随着暴露于高浓度氧中时间的延长病理改变明显加重,而治疗组明显抑制了高氧诱导的脑组织炎症反应.TUNEL染色结果表明,高氧组第3、7、14天海马神经细胞凋亡指数均较对照组增高,而治疗组凋亡指数较高氧组降低(P均<0.05).高氧组第3、7、14天脑组织Caspase-3相对表达量均较空气组升高(P均<0.05),治疗组第7、14天较高氧组降低(P均<0.05),治疗组与空气组比较差异无统计学意义(P均>0.05).高氧组第7、14天脑组织Bcl-2相对表达量较空气组降低(P均<0.05),治疗组第7、14天较高氧组升高(P均<0.05),治疗组与空气组比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 rEPO能减轻高氧所致的脑损伤,可能与其下调脑组织中Caspase-3及上调抗凋亡蛋白Bcl-2表达有关.

作者:许春花;王永双;杨磊;胡婉婷;赵寒阳

来源:山东医药 2017 年 57卷 42期

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作者:
许春花;王永双;杨磊;胡婉婷;赵寒阳
来源:
山东医药 2017 年 57卷 42期
标签:
高氧脑损伤 重组人促红细胞生成素 Caspase-3 Bcl-2 大鼠
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rEPO)对新生大鼠高氧脑损伤的影响及其机制.方法 将新生Wistar大鼠90只分成空气组、高氧组、治疗组各30只,高氧组和治疗组置于高氧模型箱中,空气组置于氧气室外呼吸空气.于实验第3、7、14天每组处死10只,取大鼠海马组织行HE染色进行病理检查,采用TUNEL染色法检测海马神经细胞凋亡指数,采用Western blotting法检测脑组织中Caspase-3和Bcl-2的相对表达量.结果 病理检查显示,高氧组脑组织有不同程度的水肿、坏死和炎症反应,随着暴露于高浓度氧中时间的延长病理改变明显加重,而治疗组明显抑制了高氧诱导的脑组织炎症反应.TUNEL染色结果表明,高氧组第3、7、14天海马神经细胞凋亡指数均较对照组增高,而治疗组凋亡指数较高氧组降低(P均<0.05).高氧组第3、7、14天脑组织Caspase-3相对表达量均较空气组升高(P均<0.05),治疗组第7、14天较高氧组降低(P均<0.05),治疗组与空气组比较差异无统计学意义(P均>0.05).高氧组第7、14天脑组织Bcl-2相对表达量较空气组降低(P均<0.05),治疗组第7、14天较高氧组升高(P均<0.05),治疗组与空气组比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 rEPO能减轻高氧所致的脑损伤,可能与其下调脑组织中Caspase-3及上调抗凋亡蛋白Bcl-2表达有关.