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目的 观察不同浓度三七总皂苷(PNS)对人淋巴瘤Raji细胞系增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法对数生长期的细胞,并将细胞分为PNS低、中、高浓度组及阴性对照组,PNS低、中、高浓度组分别加入终浓度为100、200、400μg/mL的PNS溶液,阴性对照组加入细胞培养液.采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式细胞技术测算细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA,Western blotting法检测PI3K-AKT-mTOR信号通路.结果与PNS低浓度组比较,PNS中浓度组及PNS高浓度组不同时点(24、48、72 h)细胞增殖抑制率、凋亡率升高和VEGF mRNA相对表达量降低,48 h PI3K-p85、p-AKT、p-mTOR蛋白相对表达量降低(P均<0.05);与PNS中浓度组比较,PNS高浓度组不同时点(24、48、72 h)细胞增殖抑制率、凋亡率升高和VEGF mRNA相对表达量降低,48 h PI3K-p85、p-AKT、p-mTOR蛋白相对表达量降低(P均<0.05);与同组24 h比较,各组48、72 h细胞增殖抑制率、凋亡率升高和VEGF mRNA相对表达量降低(P均<0.05);与同组48 h比较,各组72 h细胞增殖抑制率、凋亡率升高和VEGF mRNA相对表达量降低(P均<0.05).结论PNS可抑制Raji细胞系增殖,诱导细胞凋亡,400μg/mL效果更佳,机制可能与其可抑制VEGF表达、PI3K-AKT-mTOR信号通路活性有关.

作者:李泉;王占聚;孟洁;高文风;王爱红;陈蕾

来源:山东医药 2020 年 60卷 3期

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作者:
李泉;王占聚;孟洁;高文风;王爱红;陈蕾
来源:
山东医药 2020 年 60卷 3期
标签:
三七总皂苷 淋巴瘤 细胞增殖 细胞凋亡 血管内皮生长因子 PI3K-AKT-mTOR信号通路
目的 观察不同浓度三七总皂苷(PNS)对人淋巴瘤Raji细胞系增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法对数生长期的细胞,并将细胞分为PNS低、中、高浓度组及阴性对照组,PNS低、中、高浓度组分别加入终浓度为100、200、400μg/mL的PNS溶液,阴性对照组加入细胞培养液.采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式细胞技术测算细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA,Western blotting法检测PI3K-AKT-mTOR信号通路.结果与PNS低浓度组比较,PNS中浓度组及PNS高浓度组不同时点(24、48、72 h)细胞增殖抑制率、凋亡率升高和VEGF mRNA相对表达量降低,48 h PI3K-p85、p-AKT、p-mTOR蛋白相对表达量降低(P均<0.05);与PNS中浓度组比较,PNS高浓度组不同时点(24、48、72 h)细胞增殖抑制率、凋亡率升高和VEGF mRNA相对表达量降低,48 h PI3K-p85、p-AKT、p-mTOR蛋白相对表达量降低(P均<0.05);与同组24 h比较,各组48、72 h细胞增殖抑制率、凋亡率升高和VEGF mRNA相对表达量降低(P均<0.05);与同组48 h比较,各组72 h细胞增殖抑制率、凋亡率升高和VEGF mRNA相对表达量降低(P均<0.05).结论PNS可抑制Raji细胞系增殖,诱导细胞凋亡,400μg/mL效果更佳,机制可能与其可抑制VEGF表达、PI3K-AKT-mTOR信号通路活性有关.