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目的观察不同浓度的地塞米松(Dex)对人卵巢癌细胞系(3AO)增殖及分化的影响,在3AO细胞中是否有糖皮质激素受体(GR)的表达.方法以不同浓度Dex(1×10-10~1×10-6mol/L)处理培养3AO细胞后,采用活细胞计数法观察细胞增殖情况,采用氨基安替比林法测定碱性磷酸酶(AKP)活性;采用酶联免疫法测定3AO细胞分化标志抗原CA125水平的变化;测定GR拮抗剂RU486作用于3AO细胞后能否阻断糖皮质激素的效应,用放射配体结合分析法和定量RT-PCR法检测3AO细胞中GR的表达.结果Dex对3AO细胞的增殖有明显抑制作用,1×10-6mol/L Dex作用5 d后活细胞计数为对照组的56.78

作者:徐明娟;崔英;方国恩;宋亮年;王昭梅

来源:上海医学 2003 年 26卷 4期

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作者:
徐明娟;崔英;方国恩;宋亮年;王昭梅
来源:
上海医学 2003 年 26卷 4期
标签:
糖皮质激素 糖皮质激素受体 卵巢肿瘤 肿瘤标志抗原 诱导分化
目的观察不同浓度的地塞米松(Dex)对人卵巢癌细胞系(3AO)增殖及分化的影响,在3AO细胞中是否有糖皮质激素受体(GR)的表达.方法以不同浓度Dex(1×10-10~1×10-6mol/L)处理培养3AO细胞后,采用活细胞计数法观察细胞增殖情况,采用氨基安替比林法测定碱性磷酸酶(AKP)活性;采用酶联免疫法测定3AO细胞分化标志抗原CA125水平的变化;测定GR拮抗剂RU486作用于3AO细胞后能否阻断糖皮质激素的效应,用放射配体结合分析法和定量RT-PCR法检测3AO细胞中GR的表达.结果Dex对3AO细胞的增殖有明显抑制作用,1×10-6mol/L Dex作用5 d后活细胞计数为对照组的56.78