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目的观察病毒性心肌炎(VMC)的小鼠模型中肿瘤坏死因子(TNF)-α和Fas mRNA在心肌中表达的动态变化,探讨它们在VMC中的可能作用及其机制.方法腹腔接种柯萨奇病毒B组3型(CVB3)建立VMC小鼠模型.在接种病毒后第7、14和28天,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠心肌中TNF-α和Fas mRNA表达水平,并观察心肌形态学改变的差别.结果与正常对照组相比,VMC小鼠TNF-α和Fas mRNA表达明显增加.TNF-α mRNA表达高峰在接种后第7天,14 d后仍有大量表达,28 d后表达明显减少;Fas mRNA在接种第7天后明显增加,14 d后达到高峰,28 d后仍有一定量表达.结论 VMC小鼠心肌中TNF-α和Fas mRNA表达明显增加.TNF-α参与炎症反应和心肌损伤,Fas是引起心肌细胞坏死的重要蛋白.

作者:陈元美;王少敏;吴士尧

来源:上海医学 2005 年 28卷 4期

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作者:
陈元美;王少敏;吴士尧
来源:
上海医学 2005 年 28卷 4期
标签:
病毒性心肌炎 肿瘤坏死因子-α Fas
目的观察病毒性心肌炎(VMC)的小鼠模型中肿瘤坏死因子(TNF)-α和Fas mRNA在心肌中表达的动态变化,探讨它们在VMC中的可能作用及其机制.方法腹腔接种柯萨奇病毒B组3型(CVB3)建立VMC小鼠模型.在接种病毒后第7、14和28天,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠心肌中TNF-α和Fas mRNA表达水平,并观察心肌形态学改变的差别.结果与正常对照组相比,VMC小鼠TNF-α和Fas mRNA表达明显增加.TNF-α mRNA表达高峰在接种后第7天,14 d后仍有大量表达,28 d后表达明显减少;Fas mRNA在接种第7天后明显增加,14 d后达到高峰,28 d后仍有一定量表达.结论 VMC小鼠心肌中TNF-α和Fas mRNA表达明显增加.TNF-α参与炎症反应和心肌损伤,Fas是引起心肌细胞坏死的重要蛋白.