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目的探讨早孕期大鼠下丘脑催乳素(PRL)释放肽(PrRP)的表达及对血PRL的调节作用.方法于大鼠孕6~8 d皮下注射溴隐亭,造成溴隐亭致大鼠流产模型(A组);B组为模型鼠于孕1~11d注射PRL;C组为正常妊娠组.于孕4、7、10、12 d剪尾采静脉血,采用放射免疫法检测血PRL、孕酮(P).孕12 d处死大鼠,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测下丘脑PrRP及垂体、胎盘、蜕膜PrRP受体(PrRP-R)mRNA表达.结果A组下丘脑PrRP mRNA表达明显低于B、C组(P<0.05),垂体PrRP-R mRNA表达明显高于B、C组(P<0.05);蜕膜及胎盘也检测到PrRP-R表达,但差异无显著性(P>0.05).3组大鼠孕4 d血PRL、P水平的差异无显著性(P>0.05);随孕日递增,A组血PRL、P水平无明显变化,而B、C组血PRL、P水平明显增加;A组孕7、10、12 d血PRL、P水平明显低于B、C组同期激素水平(P<0.05).结论孕期下丘脑PrRP特异性调节垂体PRL释放,后者调节卵巢绒毛膜促性腺激素(HCG)受体表达,进而调节P分泌,维持早期妊娠.

作者:王海燕;归绥琪;徐丛剑;陆方贤;蒋立辉;李昆明

来源:上海医学 2006 年 29卷 1期

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作者:
王海燕;归绥琪;徐丛剑;陆方贤;蒋立辉;李昆明
来源:
上海医学 2006 年 29卷 1期
标签:
催乳素释放肽 催乳素释放肽受体 催乳素 孕酮
目的探讨早孕期大鼠下丘脑催乳素(PRL)释放肽(PrRP)的表达及对血PRL的调节作用.方法于大鼠孕6~8 d皮下注射溴隐亭,造成溴隐亭致大鼠流产模型(A组);B组为模型鼠于孕1~11d注射PRL;C组为正常妊娠组.于孕4、7、10、12 d剪尾采静脉血,采用放射免疫法检测血PRL、孕酮(P).孕12 d处死大鼠,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测下丘脑PrRP及垂体、胎盘、蜕膜PrRP受体(PrRP-R)mRNA表达.结果A组下丘脑PrRP mRNA表达明显低于B、C组(P<0.05),垂体PrRP-R mRNA表达明显高于B、C组(P<0.05);蜕膜及胎盘也检测到PrRP-R表达,但差异无显著性(P>0.05).3组大鼠孕4 d血PRL、P水平的差异无显著性(P>0.05);随孕日递增,A组血PRL、P水平无明显变化,而B、C组血PRL、P水平明显增加;A组孕7、10、12 d血PRL、P水平明显低于B、C组同期激素水平(P<0.05).结论孕期下丘脑PrRP特异性调节垂体PRL释放,后者调节卵巢绒毛膜促性腺激素(HCG)受体表达,进而调节P分泌,维持早期妊娠.