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目的 研究哮喘豚鼠肺内不同密度嗜酸细胞(EOS)凋亡与bcl-2 mRNA表达的关系及氨茶碱(AM)对它们的影响.方法 应用AM干预哮喘豚鼠,分离哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中不同密度EOS,以末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法检测细胞凋亡,以原位杂交检测bcl-2 mRNA表达.结果 哮喘组EOS凋亡率较正常组明显降低(P<0.01),应用AM后均显著增加(P<0.01).正常豚鼠EOS可检测到bcl-2 mRNA表达,不同密度EOS表达的差异无显著性(P>0.05).哮喘组bcl-2 mRNA表达明显增加(P<0.01),应用AM后表达虽减少,但差异无显著性(P>0.05).结论 凋亡调节的缺失是导致组织及血中EOS增多的重要原因,bcl-2参预了哮喘EOS凋亡的调节.AM可促进哮喘肺组织中的EOS细胞凋亡,bcl-2可能不是AM调节EOS细胞凋亡的主要途径.

作者:李志奎;刘刚;王长征;钱桂生;陈卫强

来源:上海医学 2006 年 29卷 7期

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作者:
李志奎;刘刚;王长征;钱桂生;陈卫强
来源:
上海医学 2006 年 29卷 7期
标签:
哮喘 嗜酸细胞 细胞凋亡 bcl-2 氨茶碱
目的 研究哮喘豚鼠肺内不同密度嗜酸细胞(EOS)凋亡与bcl-2 mRNA表达的关系及氨茶碱(AM)对它们的影响.方法 应用AM干预哮喘豚鼠,分离哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中不同密度EOS,以末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法检测细胞凋亡,以原位杂交检测bcl-2 mRNA表达.结果 哮喘组EOS凋亡率较正常组明显降低(P<0.01),应用AM后均显著增加(P<0.01).正常豚鼠EOS可检测到bcl-2 mRNA表达,不同密度EOS表达的差异无显著性(P>0.05).哮喘组bcl-2 mRNA表达明显增加(P<0.01),应用AM后表达虽减少,但差异无显著性(P>0.05).结论 凋亡调节的缺失是导致组织及血中EOS增多的重要原因,bcl-2参预了哮喘EOS凋亡的调节.AM可促进哮喘肺组织中的EOS细胞凋亡,bcl-2可能不是AM调节EOS细胞凋亡的主要途径.