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目的 研究雾化吸入γ干扰素(IFN-γ)对支气管哮喘的防治作用及机制.方法 采用卵蛋白(OVA)、氢氧化铝建立BALB/c小鼠哮喘模型.IFN-γ雾化吸入组(C组)于模型建立第23天至第30天每日1次雾化吸入IFN-γ 12 μg,第31天取肺泡灌洗液(BALF)测定细胞成分、白介素(IL)-4、IL-5浓度,取血测定血浆IgE水平,观察肺组织病理学变化及转录因子GATA-3的表达.设正常对照组(A组)和哮喘模型磷酸盐缓冲液(PBS)处理组(B组),每组12只小鼠.结果 C组BALF中的嗜酸性粒细胞(EOS)为0.005±0.003,明显低于B组的0.211±0.067(P<0.01);C组BALF中的IL-4为(6.8±3.7)pg/mL,IL-5为(12.6±4.8)pg/mL,均明显低于B组的(90.5±22.4)pg/mL和(55.6±10.7)pg/mL(P<0.01);C组血浆中总IgE为(38.8±9.7)μg/mL,OVA特异性IgE为(19.2±4.8)U/mL,明显低于B组的(67.2±9.7)μg/mL和(34.6±7.8)U/mL(P<0.01);B组支气管平滑肌肥厚,黏膜充血、水肿,黏膜层增厚,并有EOS为主的炎性细胞浸润,管腔内可见黏液栓,支气管壁周围有EOS为主的炎性细胞浸润,而C组小鼠的上述炎症性改变明显减轻;免疫组织化学显示B组肺组织中GATA-3的表达明显增加,而C组GATA-3的表达明显减少.结论 雾化吸入IFN-γ可以抑制哮喘鼠IL-4、IL-5的合成、抑制气道炎症、抑制EOS在气道内的炎性浸

作者:黄艳;陈吉泉;修清玉

来源:上海医学 2006 年 29卷 9期

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作者:
黄艳;陈吉泉;修清玉
来源:
上海医学 2006 年 29卷 9期
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γ-干扰素 支气管哮喘 GATA-3 雾化吸入
目的 研究雾化吸入γ干扰素(IFN-γ)对支气管哮喘的防治作用及机制.方法 采用卵蛋白(OVA)、氢氧化铝建立BALB/c小鼠哮喘模型.IFN-γ雾化吸入组(C组)于模型建立第23天至第30天每日1次雾化吸入IFN-γ 12 μg,第31天取肺泡灌洗液(BALF)测定细胞成分、白介素(IL)-4、IL-5浓度,取血测定血浆IgE水平,观察肺组织病理学变化及转录因子GATA-3的表达.设正常对照组(A组)和哮喘模型磷酸盐缓冲液(PBS)处理组(B组),每组12只小鼠.结果 C组BALF中的嗜酸性粒细胞(EOS)为0.005±0.003,明显低于B组的0.211±0.067(P<0.01);C组BALF中的IL-4为(6.8±3.7)pg/mL,IL-5为(12.6±4.8)pg/mL,均明显低于B组的(90.5±22.4)pg/mL和(55.6±10.7)pg/mL(P<0.01);C组血浆中总IgE为(38.8±9.7)μg/mL,OVA特异性IgE为(19.2±4.8)U/mL,明显低于B组的(67.2±9.7)μg/mL和(34.6±7.8)U/mL(P<0.01);B组支气管平滑肌肥厚,黏膜充血、水肿,黏膜层增厚,并有EOS为主的炎性细胞浸润,管腔内可见黏液栓,支气管壁周围有EOS为主的炎性细胞浸润,而C组小鼠的上述炎症性改变明显减轻;免疫组织化学显示B组肺组织中GATA-3的表达明显增加,而C组GATA-3的表达明显减少.结论 雾化吸入IFN-γ可以抑制哮喘鼠IL-4、IL-5的合成、抑制气道炎症、抑制EOS在气道内的炎性浸