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目前已对突触可塑性的基本特性有了相当程度的认识,但对其发育中神经元可塑性的内在分子机制尚待进一步阐明.不少研究提示,cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在学习、记忆和长时程增强(LTP)过程中参与长时程突触的可塑性调节,推测其在视觉系统可塑性中也发挥着重要作用.本研究通过建立幼年大鼠单眼剥夺弱视模型,应用免疫组织化学方法,对视觉发育关键期末(P45)大鼠和成年(P90)大鼠视皮层中CREB和pCREB的免疫反应性进行观察、比较和分析.结果:视觉发育关键期内进行单眼视觉剥夺对大鼠视皮层内总CREB的蛋白表达没有产生显著影响,而pCREB在P45大鼠的剥夺眼对侧视皮层单眼反应区的Ⅱ/m、Ⅳ层中的蛋白表达较剥夺眼同侧视皮层的相应区域弱,该差异在该年龄大鼠的双眼反应区及成年后大鼠视皮层内不存在.结论:CREB可能通过该磷酸化形式在视觉系统可塑性中发挥作用.

作者:李侲宇;钱益勇;张振平;康瑛;印湖莲

来源:神经解剖学杂志 2004 年 20卷 3期

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作者:
李侲宇;钱益勇;张振平;康瑛;印湖莲
来源:
神经解剖学杂志 2004 年 20卷 3期
标签:
CREB 单眼剥夺 视皮层 可塑性 免疫组织化学 大鼠
目前已对突触可塑性的基本特性有了相当程度的认识,但对其发育中神经元可塑性的内在分子机制尚待进一步阐明.不少研究提示,cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在学习、记忆和长时程增强(LTP)过程中参与长时程突触的可塑性调节,推测其在视觉系统可塑性中也发挥着重要作用.本研究通过建立幼年大鼠单眼剥夺弱视模型,应用免疫组织化学方法,对视觉发育关键期末(P45)大鼠和成年(P90)大鼠视皮层中CREB和pCREB的免疫反应性进行观察、比较和分析.结果:视觉发育关键期内进行单眼视觉剥夺对大鼠视皮层内总CREB的蛋白表达没有产生显著影响,而pCREB在P45大鼠的剥夺眼对侧视皮层单眼反应区的Ⅱ/m、Ⅳ层中的蛋白表达较剥夺眼同侧视皮层的相应区域弱,该差异在该年龄大鼠的双眼反应区及成年后大鼠视皮层内不存在.结论:CREB可能通过该磷酸化形式在视觉系统可塑性中发挥作用.