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目的:研究米诺环素对创伤后应激障碍(PTSD)大鼠神经炎症反应的影响.方法:采用单次延长应激(SPS)方法制备大鼠PTSD模型,通过灌胃方法给予大鼠米诺环素治疗(PTSD+Mino group)或者生理盐水(PTSD group).通过黑白箱穿梭实验检测大鼠的行为变化,免疫组织化学染色检测海马部位离子钙结合适配分子1(Iba-1)的表达,ELISA检测脑海马IL-1β和TNF-α的含量,实时定量RT-PCR(qRT-PCR)方法检测海马部位IL-1β和TNF-α mRNA的表达水平.结果:SPS刺激后大鼠3 d后,大鼠焦虑样行为明显,海马Iba-1表达增加,海马组织中IL-1β和TNF-α含量增加.而米诺环素治疗明显减少PTSD大鼠焦虑样行为,降低海马中Iba-1的表达,同时米诺环素治疗还可以降低海马IL-1β和TNF-α mRNA和蛋白的水平.结论:米诺环素治疗可以通过抑制小胶质细胞活化改善PTSD大鼠的焦虑样行为.

作者:张冲;石佐林;王振;董玉书

来源:神经解剖学杂志 2024 年 40卷 1期

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作者:
张冲;石佐林;王振;董玉书
来源:
神经解剖学杂志 2024 年 40卷 1期
标签:
米诺环素 创伤后应激障碍 神经炎症 小胶质细胞 海马 大鼠 minocycline post-traumatic stress disorder(PTSD) neuroinflammation microglia hippocampus rat
目的:研究米诺环素对创伤后应激障碍(PTSD)大鼠神经炎症反应的影响.方法:采用单次延长应激(SPS)方法制备大鼠PTSD模型,通过灌胃方法给予大鼠米诺环素治疗(PTSD+Mino group)或者生理盐水(PTSD group).通过黑白箱穿梭实验检测大鼠的行为变化,免疫组织化学染色检测海马部位离子钙结合适配分子1(Iba-1)的表达,ELISA检测脑海马IL-1β和TNF-α的含量,实时定量RT-PCR(qRT-PCR)方法检测海马部位IL-1β和TNF-α mRNA的表达水平.结果:SPS刺激后大鼠3 d后,大鼠焦虑样行为明显,海马Iba-1表达增加,海马组织中IL-1β和TNF-α含量增加.而米诺环素治疗明显减少PTSD大鼠焦虑样行为,降低海马中Iba-1的表达,同时米诺环素治疗还可以降低海马IL-1β和TNF-α mRNA和蛋白的水平.结论:米诺环素治疗可以通过抑制小胶质细胞活化改善PTSD大鼠的焦虑样行为.